ENTEROVU 24%
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Altri nomi
- Barium sulfate suspension USP 24%
- Titolare
- E-Z-EM Canada Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80108166
- Stato
- Licenza non attiva
- Data della licenza
- 12 febbraio 2021
- Data di revisione
- 24 aprile 2026
- Forma
- Suspension
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Générale (non traditionelle)
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte | Massimo giornaliero, adulto |
|---|---|---|
| Acide sulfurique, sel de barium (1:1) | 24 % (p/v) | Non calcolata |
Ingredienti non medicinali
Saccharinate de sodium, Benzoate de sodium, NA, Méthylcellulose, Siméthicone, Sorbitol, Sorbate de potassium, Carraghénine, Chlorure de potassium, Propylène glycol, Eau purifiée, Poly(sorbate) 80, Acacia, Citrate de sodium, Gomme de xanthane, Saveur de bleuet
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 19 ans | 600 mL | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 1 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Oral contrast for "See through" small bowel radiographic studies. For small bowel see-through radiographic examination.Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Précautions et mises en garde : Diagnostic procedures which involve the use of radiopaque contrast agents should be carried out under the direction of personnel with the requisite training and with a thorough knowledge of the particular procedure to be performed. A history of bronchial asthma, atopy, as evidenced by hay fever and eczema, or a previous reaction to a contrast agent, warrant special attention. Caution should be exercised with the use of radiopaque media in severely debilitated patients and in those with marked hypertension or advanced cardiac disease. Ingestion of barium is not recommended in patients with a history of food aspiration. If barium swallow studies are required in these patients or in patients in whom integrity of the swallowing mechanism is unknown, proceed with caution. Administer initially small amounts such as a half-teaspoon of low-density barium and carefully observe swallowing under fluoroscopic control. If barium is aspirated into the larynx, further administration of barium should be immediately discontinued. If no aspiration is noted, additional barium may be given with continued fluoroscopic monitoring for aspiration. After any barium study of the G.I. tract, it is important to rehydrate the patient as quickly as possible to prevent impaction of the barium. To prevent barium impaction in the colon may also require the use of cathartics following completion of the examination. Saline cathartics are recommended on a routine basis and especially in patients with a history of constipation unless clinically contraindicated. Usage in pregnancy: Radiation is known to cause harm to the unborn fetus exposed in utero. Therefore, radiographic procedures should only be used when, in the judgement of the physician, its use is deemed essential to the welfare of the pregnant patient. Safe use of barium sulfate in pregnancy is not established.Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80108166
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).
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