Active Defense Nano-Silver Gel
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Altri nomi
- Active Defense Nano Silver Sunburn Treatment, Active Defense Sunburn Treatment, INK-SIL, SilveRx Nano-Silver Gel
- Titolare
- SilverCeuticals Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80126948
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 21 settembre 2023
- Data di revisione
- 17 febbraio 2026
- Forma
- Gel
- Via di somministrazione
- Topique
- Tipo di domanda
- Générale (non traditionelle)
L’analisi delle dosi orali non si applica senza una via esclusivamente orale accertata.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte |
|---|---|
| Argent Fonte : Argent colloïdal | 0,0032 % |
| Argent Fonte : Argent colloïdal | 32 ppm |
Ingredienti non medicinali
Polymère croisé d'acrylates/acrylate d'alkyle en C10 à 30, Eau purifiée, Propylène glycol, Triéthanolamine
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 18 ans | Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleNon précisée | Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleNon précisée |
Usi autorizzati in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Used as an antimicrobial to help treat minor skin wounds, burns, infections and affections.Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Contra-Indications : Do not use if you are pregnant or breastfeeding.
Do not apply over large areas of the body.Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cautions and Warnings : Avoid contact with eyes and mucous membranes. If contact occurs, flush thoroughly with water.
For external use only.
Keep out of reach of children.
If symptoms worsen or persist after 7 days, or if irritation develops, discontinue use and consult a health care practitioner.
If swallowed, call a Poison Control Center or a health care professional immediately.Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80126948
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
Elenco nella revisione ufficiale del (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).
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