Euro-Potassium Chloride
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Altri nomi
- Chlorure de potassium Liquide, Potassium Chloride Liquid
- Titolare
- Euro-Pharm International Canada Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80138308
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 3 febbraio 2025
- Data di revisione
- Non indicata
- Forma
- Solution
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Générale (non traditionelle)
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
| Ingrediente medicinale e fonte | Per unità posologica, secondo la fonte | Massimo giornaliero, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fonte : Chlorure de potassium | 787 mg | Non calcolata |
| Potassium Fonte : Chlorure de potassium | 20 mEq | Non calcolata |
Ingredienti non medicinali
Eau purifiée, Benzoate de sodium, Glycérine, Saveur de citron, Acide citrique, Sucralose
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 19 ans | 15 mL | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 2 Tous les jours |
Adulti Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleAdultes | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 19 ans | 15 mL | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. 2 Tous les jours |
Usi autorizzati in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
For the treatment of metabolic alkalosis.
Treatment or prevention of hypokalemia (potassium depletion) which does not result from dietary deficiency.
Used for the treatment of digitalis toxicity.
As potassium replacement therapy.
As an electrolyte replenisher.Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cautions and Warnings : Where impaired renal function exists, the use of potassium supplements must be monitored closely.
The use of potassium supplements with potassium sparing diuretics (spironolactone, triamterene, amiloride) may lead to hyperkalemia.
Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding.
Not to be used for the maintenance of hydration, rehydration, or treatment of acute dehydration.
Not to be used following/during vigorous exercise.
Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, paralysis, cardiac arrhythmias, low blood pressure, or confusion.
Consult a health care practitioner prior to use if you have a kidney or heart condition.
Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt-substitutes.
Do not use if you have a gastrointestinal ulceration or obstruction.
Do not use if you have adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus.
Do not use if you are taking any prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors.
May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80138308
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.