Ripped Fast
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Universal, integratore alimentare del mercato statunitense
Ripped Fast (Universal), integratore alimentare au code-barres 039442046314, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 24 ottobre 2022. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 4 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 24 ottobre 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome: fino a 200 µg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 25 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Medicago sativa L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Universal
- Codice a barre
- 039442046314
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 4 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Gelatin, Dicalcium Phosphate, Lactose, Magnesium Stearate
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin B6 | Vitamina | 2 mg |
| Chromium | Minerale | 200 µg |
| Caffeine Anhydrous | Altra sostanza | 125 mg |
| Green Tea leaf extract (Camellia sinensis) | Pianta | 250 mg |
| Diuretic and Metabolic Complex | Miscela | 1.000 mg |
| Alfalfa (Medicago sativa) | Pianta | non indicata |
| Dandelion | Pianta | non indicata |
| Uva Ursi (Arctostaphylos uva-ursi) | Pianta | non indicata |
| Cayenne (Capsicum annuum) | Pianta | non indicata |
| Cha-De-Bugre | Pianta | non indicata |
| Lipotropic Complex | Miscela | 750 mg |
| Choline Bitartrate | Vitamina | non indicata |
| Lecithin | Lipide | non indicata |
| Inositol | Altra sostanza | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Ripped Fast
Ingresso nel DSLD il 25 marzo 2021. Ritirata dal mercato statunitense il 28 febbraio 2023 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: Ripped Fast
Ingresso nel DSLD il 27 ottobre 2014. Ritirata dal mercato statunitense il 25 gennaio 2021 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Green Tea extract in questa versione; Green Tea leaf extract nell’etichetta presentata (250 mg)
- Unità diversa, senza conversione : Chromium: 200 mg in questa versione; 200 mcg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Ripped Fast
Ingresso nel DSLD il 23 dicembre 2011. Ritirata dal mercato statunitense il 4 settembre 2014 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Green Tea extract in questa versione; Green Tea leaf extract nell’etichetta presentata (250 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2022. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Universal