OncoPlus Max
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Adaptogen Research, integratore alimentare del mercato statunitense
OncoPlus Max (Adaptogen Research), integratore alimentare au code-barres 612524953436, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 25 giugno 2025. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 1 punto della normativa francese o europea, illustrato di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 25 giugno 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Conditions légales
Brassica oleracea L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Adaptogen Research
- Codice a barre
- 612524953436
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 1 capsula
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cellulose, Microcrystalline Cellulose, Dicalcium Phosphate, Stearate, Ascorbic Acid, Silicon Dioxide
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Broccoli Blend | Miscela | 235 mg |
| Broccoli Seed Extract, Powder (Brassica oleracea) | Pianta | non indicata |
| Mustard, Powder | Pianta | non indicata |
| Sulforaphane Glucosinolate | Altra sostanza | 24 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: OncoPlus Max
Ingresso nel DSLD il 22 maggio 2021. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Broccoli seed extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Broccoli sprout concentrate (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Myrosinase Enzyme (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Broccoli Seed Extract, Powder (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Mustard, Powder (quantità non indicata)
- Quantità per assunzione diversa : Broccoli Blend: 500 mg in questa versione; 235 mg nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Sulforaphane Glucosinolate: 32 mg in questa versione; 24 mg nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Marca : Adaptogen Research