Kidney Formula
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Banyan Botanicals, integratore alimentare del mercato statunitense
Kidney Formula (Banyan Botanicals), integratore alimentare au code-barres 618192011713, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 22 marzo 2024. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 1 punto della normativa francese o europea, illustrato di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 22 marzo 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Conditions légales
Tribulus terrestris L.: Les parties de plantes doivent être cuites
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Banyan Botanicals
- Codice a barre
- 618192011713
- Forma
- Compressa
- Un’assunzione
- 2 compresse
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Gum Acacia, Rice Flour
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Miscela | 1.000 mg |
| Tribulus (Tribulus terrestris) | Pianta | non indicata |
| Boerhavia (Boerhavia diffusa) | Pianta | non indicata |
| Indian Tinospora | Pianta | non indicata |
| Indian Madder (Rubia cordifolia) | Pianta | non indicata |
| Cyperus | Pianta | non indicata |
| Hemidesmus indicus (Hemidesmus indicus) | Pianta | non indicata |
| Passionflower (Passiflora incarnata) | Pianta | non indicata |
| Amla (Phyllanthus emblica) | Pianta | non indicata |
| Bibhitaki (Terminalia bellerica) | Pianta | non indicata |
| Haritaki | Pianta | non indicata |
| Coriander (Coriandrum sativum) | Pianta | non indicata |
| Fennel | Pianta | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Kidney Formula
Ingresso nel DSLD il 22 marzo 2024. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Amalaki (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Belleric Myrobalan (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Chebulic Myrobalan (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Amla (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Bibhitaki (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Haritaki (quantità non indicata)
Etichetta ufficiale: Kidney Formula
Ingresso nel DSLD il 22 gennaio 2021. Ritirata dal mercato statunitense il 20 maggio 2022 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Belleric Myrobalan (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Chebulic Myrobalan (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Bibhitaki (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Haritaki (quantità non indicata)
Etichetta ufficiale: Kidney Formula
Ingresso nel DSLD il 25 aprile 2019. Ritirata dal mercato statunitense il 4 agosto 2020 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Belleric Myrobalan (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Chebulic Myrobalan (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Bibhitaki (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Haritaki (quantità non indicata)
- Quantità per assunzione diversa : Proprietary Blend: 500 mg in questa versione; 1.000 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Kidney Formula
Ingresso nel DSLD il 25 aprile 2018. Ritirata dal mercato statunitense il 16 maggio 2018 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Amalaki (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Anantamul (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Gokshura (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Guduchi (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Manjista (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Musta (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Punarnava (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Amla (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Boerhavia (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Cyperus (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Hemidesmus indicus (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Indian Madder (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Indian Tinospora (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Tribulus (quantità non indicata)
- Quantità per assunzione diversa : Proprietary Blend: 500 mg in questa versione; 1.000 mg nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Banyan Botanicals