D4 Thermal Shock
Ritirata dal mercato statunitense il 22 febbraio 2017 (secondo il DSLD)
Cellucor, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. D4 Thermal Shock (Cellucor), integratore alimentare au code-barres 632964301536, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 25 giugno 2014. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 1 punto della normativa francese o europea, illustrato di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 25 giugno 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Cellucor
- Codice a barre
- 632964301536
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 1 capsula
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Capsule Shell, Cellulose, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Miscela | 588 mg |
| Amla fruit extract (Phyllanthus emblica) | Pianta | non indicata |
| Caffeine | Altra sostanza | non indicata |
| 150 mg of caffeine anhydrous | Altra sostanza | 150 mg |
| White Willow bark extract (Salix alba) | Pianta | non indicata |
| Octopamine HCl | Altra sostanza | non indicata |
| Yohimbe bark extract (Pausinystalia johimbe) | Pianta | non indicata |
| Evodiamine Sclareolide | Altra sostanza | non indicata |
| Passion Flower extract (Passiflora incarnata) | Pianta | non indicata |
| N-Acetyl-L-Tyrosine | Altra sostanza | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: D4 Thermal Shock
Ingresso nel DSLD il 23 maggio 2014. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : 150 mg of caffeine anhydrous (150 mg)
- Unità diversa, senza conversione : Caffeine: 150 mg in questa versione; quantità non indicata nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: D4 Thermal Shock
Ingresso nel DSLD il 23 dicembre 2011. Ritirata dal mercato statunitense il 22 febbraio 2017 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2014. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Cellucor