Paingon
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
R-U-Ved, integratore alimentare del mercato statunitense
Paingon (R-U-Ved), integratore alimentare au code-barres 642392000154, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 10 ottobre 2014. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 10 ottobre 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- R-U-Ved
- Codice a barre
- 642392000154
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 1 capsula
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Vegetarian Capsule
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Extracts Of | Miscela | non indicata |
| Boswellia serrata | Pianta | 300 mg |
| Boswellic Acid | Altra sostanza | 150 mg |
| Zingiber officinale | Pianta | 100 mg |
| Withania somnifera (Withania somnifera) | Pianta | 100 mg |
| Curcuma longa (Curcuma longa) | Pianta | 50 mg |
| Blend (Non-/Nutrient/Non-Botanical) | Miscela | 200 mg |
| Bromelain | Enzima | non indicata |
| Glucosamine Sulphate | Altra sostanza | non indicata |
| Chondroitin Sulphate | Altra sostanza | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Paingon
Ingresso nel DSLD il 21 dicembre 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 20 agosto 2014 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Blend (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Other Active Ingredients (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Blend (Non-/Nutrient/Non-Botanical) (200 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Chondroitin Sulphate (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Glucosamine Sulphate (quantità non indicata)
- Stessa quantità, nome diverso: containing 150mg of Boswellic Acid in questa versione; Boswellic Acid nell’etichetta presentata (150 mg)
- Unità diversa, senza conversione : Bromelain: 200 mg in questa versione; quantità non indicata nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2014. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : R-U-Ved