Zantrex Red
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Zantrex, integratore alimentare del mercato statunitense
Zantrex Red (Zantrex), integratore alimentare au code-barres 681168454029, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 23 aprile 2024. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 2 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 23 aprile 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Zantrex
- Codice a barre
- 681168454029
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Gelatin, Rice Flour, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide, Titanium Dioxide, FD&C Red 40, FD&C Blue 1
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Miscela | 964 mg |
| Citrus Fruit Extract | Pianta | non indicata |
| Guarana Fruit Extract | Pianta | non indicata |
| Coffee Bean Extract (Coffea arabica) | Pianta | non indicata |
| Kola seed extract | Pianta | non indicata |
| Green Tea Leaf Extract (Camellia sinensis) | Pianta | non indicata |
| Kelp, Powder | Pianta | non indicata |
| Fennel, Powder | Pianta | non indicata |
| Alpha-Lipoic Acid | Altra sostanza | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Zantrex-3
Ingresso nel DSLD il 25 aprile 2014. Ritirata dal mercato statunitense il 2 luglio 2025 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Fennel (seed) Powder (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Kelp (Ascophyllum nodosum) (frond) powder (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Fennel, Powder (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Kelp, Powder (quantità non indicata)
- Stessa quantità, nome diverso: Zantrex(R)-3 Fat Burner in questa versione; Proprietary Blend nell’etichetta presentata (964 mg)
Etichetta ufficiale: Zantrex-3
Ingresso nel DSLD il 23 dicembre 2011. Ritirata dal mercato statunitense il 1 gennaio 2011 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Citrus (fruit) Complex (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Eleuthero (root) extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Fennel (seed) Powder (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Kola Nut (seed) extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Rhodiola rosea (root) extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Schisandra (fruit) extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Trimethylxanthine (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Zantrex-3 Fat Burner (1.091 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Citrus Fruit Extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Coffee Bean Extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Fennel, Powder (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Kola seed extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Proprietary Blend (964 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Zantrex