Joint Ease 2.0
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Vital Nutrients, integratore alimentare del mercato statunitense
Joint Ease 2.0 (Vital Nutrients), integratore alimentare au code-barres 693465225219, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 24 gennaio 2024. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 1 punto della normativa francese o europea, illustrato di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 24 gennaio 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- À vérifier
Serratiopeptidase compare nel catalogo dei nuovi alimenti come nuovo alimento non ancora autorizzato nell’Unione europea: nella forma indicata dalla voce non dovrebbe essere venduto fino all’autorizzazione. Il catalogo è informativo; una dichiarazione in Francia non è un’autorizzazione.
Fonte: Catalogo dei nuovi alimenti (stato dei prodotti ai sensi del regolamento (UE) 2015/2283), POL-NF-00692.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Vital Nutrients
- Codice a barre
- 693465225219
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 3 capsule vegetali
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cellulose, Magnesium Silicate, Silica
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Curcumin Phytosome | Altra sostanza | 487 mg |
| Bromelain | Enzima | 337 mg |
| Boswellia Gum Extract | Pianta | 300 mg |
| Rosemary Leaf Extract | Pianta | 187 mg |
| Feverfew leaf Extract (Tanacetum parthenium) | Pianta | 150 mg |
| Serratiopeptidase | Enzima | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Joint Ease 2.0
Ingresso nel DSLD il 21 novembre 2019. Ritirata dal mercato statunitense il 5 aprile 2019 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Boswellia serrata gum extract in questa versione; Boswellia Gum Extract nell’etichetta presentata (300 mg)
Etichetta ufficiale: Joint Ease 2.0
Ingresso nel DSLD il 25 ottobre 2018. Ritirata dal mercato statunitense il 7 dicembre 2022 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Boswellia serrata gum extract (200 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Curcuma longa rhizome extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Phosphatidylcholine (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Boswellia Gum Extract (300 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Bromelain: 225 mg in questa versione; 337 mg nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Curcumin Phytosome: 325 mg in questa versione; 487 mg nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Feverfew leaf extract: 100 mg in questa versione; 150 mg nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Rosemary leaf extract: 125 mg in questa versione; 187 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Joint Ease 2.0
Ingresso nel DSLD il 24 marzo 2017. Ritirata dal mercato statunitense il 16 aprile 2018 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Curcuma longa rhizome extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Phosphatidylcholine (quantità non indicata)
- Stessa quantità, nome diverso: Boswellia serrata gum extract in questa versione; Boswellia Gum Extract nell’etichetta presentata (300 mg)
Etichetta ufficiale: Joint Ease
Ingresso nel DSLD il 25 novembre 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 6 marzo 2017 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Boswellia serrata gum extract (200 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Curcuma longa rhizome extract (200 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Feverfew (200 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Curcumin Phytosome (487 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Feverfew leaf Extract (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Rosemary Leaf Extract (187 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Serratiopeptidase (quantità non indicata)
- Stessa quantità, nome diverso: Devil's Claw root extract in questa versione; Boswellia Gum Extract nell’etichetta presentata (300 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Bromelain: 200 mg in questa versione; 337 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Joint Ease
Ingresso nel DSLD il 23 marzo 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 13 settembre 2013 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Boswellia serrata gum extract (200 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Curcuma longa rhizome extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Curcumin Phytosome extract (200 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Feverfew (200 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Phosphatidylcholine (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Curcumin Phytosome (487 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Feverfew leaf Extract (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Rosemary Leaf Extract (187 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Serratiopeptidase (quantità non indicata)
- Stessa quantità, nome diverso: Devil's Claw root extract in questa versione; Boswellia Gum Extract nell’etichetta presentata (300 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Bromelain: 200 mg in questa versione; 337 mg nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Vital Nutrients