Alka Green Tablets
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
B.E.S.T. Process Alka-Line Supplements, integratore alimentare del mercato statunitense
Alka Green Tablets (B.E.S.T. Process Alka-Line Supplements), integratore alimentare au code-barres 705105633138, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 22 agosto 2024. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 1 punto della normativa francese o europea, illustrato di seguito. Le dosi di folates, vitamine A non vengono confrontate: le loro unità statunitensi dipendono dalla forma. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 22 agosto 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium: fino a 110 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 80 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- B.E.S.T. Process Alka-Line Supplements
- Codice a barre
- 705105633138
- Forma
- Compressa
- Un’assunzione
- 7 compresse
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Barley Grass, Silica, Rice Extract Blend
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Calories | Altro | 12 Calorie(s) |
| Total Fat | Lipide | 0 Gram(s) |
| Saturated Fat | Lipide | 0 Gram(s) |
| Trans Fatty Acids | Altro | 0 Gram(s) |
| Sodium | Minerale | 10 mg |
| Potassium | Minerale | 110 mg |
| Total Carbohydrates | Carboidrato | 2 Gram(s) |
| Dietary Fiber | Fibra | 1 Gram(s) |
| Sugars | Carboidrato | 0 Gram(s) |
| Protein | Proteina | 1 Gram(s) |
| Vitamin A | Vitamina | 1.900 UI |
| Vitamin C | Vitamina | 11 mg |
| Calcium | Minerale | 35 mg |
| Iron | Minerale | 1 mg |
| Folic Acid | Vitamina | 8 µg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Alka Green Tablets
Ingresso nel DSLD il 22 gennaio 2021. Ritirata dal mercato statunitense il 2 luglio 2021 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Sugar in questa versione; Sugars nell’etichetta presentata (0 Gram(s))
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione