Red Skin Relief
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Crystal Star, integratore alimentare del mercato statunitense
Red Skin Relief (Crystal Star), integratore alimentare au code-barres 747889037900, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 23 febbraio 2018. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 4 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta DSLD 83277, inserita il 23 febbraio 2018. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: DSLD 83277. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato. A parità di data di ingresso, prevale l’identificatore DSLD più alto.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trifolium pratense L.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Crystal Star
- Codice a barre
- 747889037900
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
certified organic Brown Rice, Vegetarian Capsule
us-dsld ·
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Proprietary Herbal Blend | Miscela | 1.300 mg |
| White Tea (Camellia sinensis) | Pianta | non indicata |
| Sarsaparilla (Smilax officinalis) | Pianta | non indicata |
| Goldenseal (Hydrastis canadensis) | Pianta | non indicata |
| Echinacea purpurea (Echinacea purpurea) | Pianta | non indicata |
| Red Clover (Trifolium pratense) | Pianta | non indicata |
| Burdock | Pianta | non indicata |
| Chamomile | Pianta | non indicata |
| Cat's Claw | Pianta | non indicata |
| L-Lysine Monohydrochloride | Amminoacido | non indicata |
| Oregon Grape | Pianta | non indicata |
| Bilberry | Pianta | non indicata |
| Dandelion | Pianta | non indicata |
| Ginger | Pianta | non indicata |
| Choleus forskohlii (Plectranthus barbatus) | Pianta | non indicata |
| Turmeric (extract) (Curcuma longa) | Pianta | non indicata |
| Yellow Dock | Pianta | non indicata |
| Nettle (Urtica dioica) | Pianta | non indicata |
| Protease | Enzima | non indicata |
| Royal Jelly | Ingrediente di origine animale | non indicata |
| Feverfew (Tanacetum parthenium) | Pianta | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Fonte
Etichetta ufficiale DSLD 83277
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
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