Red Skin Relief
En venta en el mercado estadounidense (según DSLD)
Crystal Star, complemento alimenticio del mercado estadounidense
Red Skin Relief (Crystal Star), complemento alimenticio au code-barres 747889037900, se describe mediante su etiqueta del mercado estadounidense, registrada el 23 de febrero de 2018. Si se vendiera en Francia, le afectarían 4 puntos de la normativa francesa o europea, detallados a continuación. La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente.
Etiqueta DSLD 83277, registrada el 23 de febrero de 2018. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH): etiquetas a la venta o retiradas del mercado, consultado el 27 de octubre de 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etiqueta mostrada: DSLD 83277. Se priorizan las etiquetas a la venta y, después, la más reciente para un mismo estado. Si la fecha de entrada es igual, se elige la etiqueta con el identificador DSLD más alto.
Si este producto se vendiera en Francia
- Conditions légales
Contiene té (Camellia sinensis). Los extractos de té verde deben aportar menos de 800 mg de 3-galato de epigalocatequina por porción diaria, con advertencias obligatorias.
Fuente: Reglamento (CE) n.º 1925/2006, versión consolidada más reciente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trifolium pratense L.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Solo se calcula una dosis diaria si la etiqueta indica el número máximo de tomas y una unidad de masa (o unidades internacionales para la vitamina D). Las cantidades proceden de la etiqueta, no de un análisis. En Estados Unidos, la etiqueta presenta este producto como «dietary supplement»; en Francia, un producto de este tipo puede pertenecer a otra categoría (por ejemplo, un polvo para deportistas) y las dosis máximas de los complementos alimenticios no serían aplicables.
Composición de la etiqueta
- Marca
- Crystal Star
- Código de barras
- 747889037900
- Forma
- Cápsula
- Una toma
- 2 cápsulas
- Tomas
- como máximo 1 toma al día
- Otros ingredientes (en inglés, tal como están escritos)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
certified organic Brown Rice, Vegetarian Capsule
us-dsld ·
| Ingrediente (tal como aparece, en inglés) | Categoría | Por toma |
|---|---|---|
| Proprietary Herbal Blend | Mezcla | 1.300 mg |
| White Tea (Camellia sinensis) | Planta | no indicada |
| Sarsaparilla (Smilax officinalis) | Planta | no indicada |
| Goldenseal (Hydrastis canadensis) | Planta | no indicada |
| Echinacea purpurea (Echinacea purpurea) | Planta | no indicada |
| Red Clover (Trifolium pratense) | Planta | no indicada |
| Burdock | Planta | no indicada |
| Chamomile | Planta | no indicada |
| Cat's Claw | Planta | no indicada |
| L-Lysine Monohydrochloride | Aminoácido | no indicada |
| Oregon Grape | Planta | no indicada |
| Bilberry | Planta | no indicada |
| Dandelion | Planta | no indicada |
| Ginger | Planta | no indicada |
| Choleus forskohlii (Plectranthus barbatus) | Planta | no indicada |
| Turmeric (extract) (Curcuma longa) | Planta | no indicada |
| Yellow Dock | Planta | no indicada |
| Nettle (Urtica dioica) | Planta | no indicada |
| Protease | Enzima | no indicada |
| Royal Jelly | Ingrediente de origen animal | no indicada |
| Feverfew (Tanacetum parthenium) | Planta | no indicada |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH): etiquetas a la venta o retiradas del mercado, consultado el 27 de octubre de 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Fuente
Esta información recoge la etiqueta estadounidense registrada por los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
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