Cataplex E2
Ritirata dal mercato statunitense il 15 agosto 2025 (secondo il DSLD)
SP Standard Process, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. Cataplex E2 (SP Standard Process), integratore alimentare au code-barres 812122010818, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 19 novembre 2021. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 19 novembre 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- SP Standard Process
- Codice a barre
- 812122010818
- Forma
- Compressa
- Un’assunzione
- 2 compresse
- Assunzioni
- numero di assunzioni giornaliere non indicato
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Honey, Arabic Gum, Selenium Yeast, D-Alpha Tocopherol, Calcium Stearate
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin E | Vitamina | 2,7 mg |
| Selenium | Minerale | 9 µg |
| Proprietary Blend | Miscela | 470 mg |
| Bovine Orchic extract | Ingrediente di origine animale | non indicata |
| Calcium Lactate | Minerale | non indicata |
| Spanish Moss | Pianta | non indicata |
| Bovine Spleen | Ingrediente di origine animale | non indicata |
| Ovine Spleen | Ingrediente di origine animale | non indicata |
| Inositol | Altra sostanza | non indicata |
| Bovine Adrenal Cytosol extract | Ingrediente di origine animale | non indicata |
| Oat Flour (Avena sativa) | Pianta | non indicata |
| Ascorbic Acid | Vitamina | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Cataplex E2
Ingresso nel DSLD il 25 aprile 2017. Ritirata dal mercato statunitense il 6 luglio 2021 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Calories (3 Calorie(s))
- Stessa quantità, nome diverso: Tillandsia usneoides in questa versione; Spanish Moss nell’etichetta presentata (quantità non indicata)
- Quantità per assunzione diversa : Proprietary Blend: 477 mg in questa versione; 470 mg nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Vitamin E: 4 IU in questa versione; 2,7 mg nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2021. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : SP Standard Process