Cataplex F
Ritirata dal mercato statunitense il 15 agosto 2025 (secondo il DSLD)
SP Standard Process, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. Cataplex F (SP Standard Process), integratore alimentare au code-barres 812122010870, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 19 novembre 2021. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta DSLD 256316, inserita il 19 novembre 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: DSLD 256316. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato. A parità di data di ingresso, prevale l’identificatore DSLD più alto.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- SP Standard Process
- Codice a barre
- 812122010870
- Forma
- Capsula molle
- Un’assunzione
- 1 capsula molle
- Assunzioni
- numero di assunzioni giornaliere non indicato
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Gelatin, Water, Glycerine, Beeswax, Pyridoxine Hydrochloride
us-dsld ·
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin B6 | Vitamina | 2 mg |
| Proprietary Blend | Miscela | 360 mg |
| organic Flaxseed Oil | Lipide | non indicata |
| Bovine Liver Fat extract | Lipide | non indicata |
| Bovine Orchic extract | Ingrediente di origine animale | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta DSLD 26937: Cataplex F
Ingresso nel DSLD il 25 novembre 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 6 luglio 2021 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Ascorbic Acid (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Bovine Liver (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : bovine prostate (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Calcium Lactate (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Calories (1 {Calories})
- Ingrediente attivo aggiunto : Carrot (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : defatted Wheat Germ (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : flaxseed-oil extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Iodine (95 mcg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Magnesium Citrate (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : mixed tocopherols (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Oat Flour (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Para-Aminobenzoate (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Soybean Lecithin (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : organic Flaxseed Oil (quantità non indicata)
- Quantità per assunzione diversa : Proprietary Blend: 275 mg in questa versione; 360 mg nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Vitamin B6: 0,8 mg in questa versione; 2 mg nell’etichetta presentata
Etichetta DSLD 26930: Cataplex F
Ingresso nel DSLD il 25 ottobre 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 6 luglio 2021 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Calories (3 {Calories})
- Ingrediente attivo aggiunto : Flaxseed Oil (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Flaxseed Oil extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : organic Flaxseed Oil (quantità non indicata)
- Quantità per assunzione diversa : Proprietary Blend: 348 mg in questa versione; 360 mg nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Bovine Liver Fat extract: quantità non indicata in questa versione; quantità non indicata nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Bovine Orchic extract: quantità non indicata in questa versione; quantità non indicata nell’etichetta presentata
Fonte
Etichetta ufficiale DSLD 256316
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco rilevato nel 2021. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche.
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