Cataplex F
Retirée du marché américain le 15 août 2025 (selon le DSLD)
SP Standard Process, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Cataplex F (SP Standard Process), complément alimentaire au code-barres 812122010870, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 19 novembre 2021. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 256316, saisie le 19 novembre 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 256316. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- SP Standard Process
- Code-barres
- 812122010870
- Forme
- Capsule molle
- Une prise
- 1 capsule molle
- Prises
- nombre de prises par jour non indiqué
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Water, Glycerine, Beeswax, Pyridoxine Hydrochloride
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin B6 | Vitamine | 2 mg |
| Proprietary Blend | Mélange | 360 mg |
| organic Flaxseed Oil | Lipide | non indiquée |
| Bovine Liver Fat extract | Lipide | non indiquée |
| Bovine Orchic extract | Ingrédient d'origine animale | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 26937: Cataplex F
Entrée dans le DSLD le 25 novembre 2013. Retirée du marché américain le 6 juillet 2021 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Ascorbic Acid (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Bovine Liver (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : bovine prostate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Calcium Lactate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Calories (1 {Calories})
- Ingrédient actif ajouté : Carrot (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : defatted Wheat Germ (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : flaxseed-oil extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Iodine (95 mcg)
- Ingrédient actif ajouté : Magnesium Citrate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : mixed tocopherols (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Oat Flour (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Para-Aminobenzoate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Soybean Lecithin (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : organic Flaxseed Oil (quantité non indiquée)
- Quantité par prise différente : Proprietary Blend : 275 mg dans cette version ; 360 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Vitamin B6 : 0,8 mg dans cette version ; 2 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 26930: Cataplex F
Entrée dans le DSLD le 25 octobre 2013. Retirée du marché américain le 6 juillet 2021 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Calories (3 {Calories})
- Ingrédient actif ajouté : Flaxseed Oil (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Flaxseed Oil extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : organic Flaxseed Oil (quantité non indiquée)
- Quantité par prise différente : Proprietary Blend : 348 mg dans cette version ; 360 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Bovine Liver Fat extract : quantité non indiquée dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Bovine Orchic extract : quantité non indiquée dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 256316
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Liste relevée en 2021. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.