Glutenza
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
NuMedica, integratore alimentare del mercato statunitense
Glutenza (NuMedica), integratore alimentare au code-barres 812527016415, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 25 marzo 2025. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 25 marzo 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- NuMedica
- Codice a barre
- 812527016415
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 1 capsula
- Assunzioni
- al massimo 3 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Sugar Beet Fiber, Hydroxypropyl Methylcellulose, Water, Medium Chain Triglyceride
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Proprietary Multi-Enzyme Blend | Miscela | 189 mg |
| Endopeptidase | Enzima | non indicata |
| Protease | Enzima | non indicata |
| Exopeptidase | Enzima | non indicata |
| Probiotic Blend | Miscela | non indicata |
| Saccharomyces boulardii DBVPG 6763 | Pianta | non indicata |
| Bacillus subtilis DE111 | Microrganismo | non indicata |
| Lactobacillus acidophilus ATC-SD5212 | Microrganismo | non indicata |
| Proprietary Prebiotic Blend | Miscela | 7,5 mg |
| LH01-Myoviridae | Altro | non indicata |
| LL5-Siphoviridae | Altro | non indicata |
| T4D-Myoviridae | Altro | non indicata |
| LL12-Myoviridae | Altro | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Glutenza
Ingresso nel DSLD il 31 agosto 2018. Ritirata dal mercato statunitense il 30 maggio 2023 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Bacillus subtilis strain DE111 (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Lactobacillus acidophilus strain ATC# SD5212 (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Saccharomyces boulardii strain DBVPG 6763 (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Bacillus subtilis DE111 (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Lactobacillus acidophilus ATC-SD5212 (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Saccharomyces boulardii DBVPG 6763 (quantità non indicata)
- Stessa quantità, nome diverso: Prebiotic in questa versione; Proprietary Prebiotic Blend nell’etichetta presentata (7,5 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Marca : NuMedica