Goldenseal Root
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Nature's Answer, integratore alimentare del mercato statunitense
Goldenseal Root (Nature's Answer), integratore alimentare au code-barres 083000003288, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 11 aprile 2022. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 11 aprile 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Nature's Answer
- Codice a barre
- 083000003288
- Forma
- Liquido
- Un’assunzione
- 1 ml
- Assunzioni
- al massimo 3 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Glycerin, Water, Purified, Alcohol
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Goldenseal Root Extract (Hydrastis canadensis) | Pianta | 1.000 mg |
| Berberine | Altra sostanza | 10 mg |
| Hydrastine | Altra sostanza | 5 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Goldenseal Root
Ingresso nel DSLD il 19 novembre 2021. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: Goldenseal
Ingresso nel DSLD il 25 febbraio 2019. Ritirata dal mercato statunitense il 30 settembre 2021 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Goldenseal (Hydrastis canadensis) root extract (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Goldenseal Root Extract (1.000 mg)
Etichetta ufficiale: Goldenseal 500 mg
Ingresso nel DSLD il 22 aprile 2016. Ritirata dal mercato statunitense il 18 giugno 2018 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Goldenseal (Hydrastis canadensis) root extract (500 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Goldenseal Root Extract (1.000 mg)
Etichetta ufficiale: Goldenseal Root
Ingresso nel DSLD il 25 gennaio 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 18 febbraio 2016 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: 10 mg berberine in questa versione; Berberine nell’etichetta presentata (10 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Standardized for 5 mg hydrastine in questa versione; Hydrastine nell’etichetta presentata (5 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Goldenseal root extract: 500 mg in questa versione; 1.000 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Goldenseal Root
Ingresso nel DSLD il 1 ottobre 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 1 agosto 2012 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Berberine (10 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Hydrastine (5 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2022. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Nature's Answer