Tense-Ease
Ritirata dal mercato statunitense il 16 luglio 2024 (secondo il DSLD)
Nature's Answer, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. Tense-Ease (Nature's Answer), integratore alimentare au code-barres 083000008245, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 22 maggio 2016. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 22 maggio 2016. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Nature's Answer
- Codice a barre
- 083000008245
- Forma
- Liquido
- Un’assunzione
- 2 ml
- Assunzioni
- al massimo 3 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Vegetable Glycerin, purified Water
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Miscela | 1.000 mg |
| Hawthorne | Pianta | non indicata |
| Linden (Tilia europaea) | Pianta | non indicata |
| Wood Betony (Stachys officinalis) | Pianta | non indicata |
| Hops | Pianta | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Tense-Ease
Ingresso nel DSLD il 22 maggio 2016. Ritirata dal mercato statunitense il 1 ottobre 2013 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Proprietary Blend (Herb/Botanical) in questa versione; Proprietary Blend nell’etichetta presentata (1.000 mg)
Etichetta ufficiale: Tense-Ease
Ingresso nel DSLD il 24 agosto 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 18 febbraio 2016 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Hawthorne (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Hops (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Linden (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Wood Betony (quantità non indicata)
- Quantità per assunzione diversa : Proprietary blend: 2.000 mg in questa versione; 1.000 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Tense-Ease
Ingresso nel DSLD il 26 ottobre 2011. Ritirata dal mercato statunitense il 10 agosto 2012 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Hawthorne (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Hops (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Linden (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Wood Betony (quantità non indicata)
- Quantità per assunzione diversa : Proprietary blend: 2.000 mg in questa versione; 1.000 mg nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2016. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Nature's Answer