Marine Based Magnesium 500 mg
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Nature's Answer, integratore alimentare del mercato statunitense
Marine Based Magnesium 500 mg (Nature's Answer), integratore alimentare au code-barres 083000164620, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 25 marzo 2025. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 1 punto della normativa francese o europea, illustrato di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta DSLD 327933, inserita il 25 marzo 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: DSLD 327933. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato. A parità di data di ingresso, prevale l’identificatore DSLD più alto.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Magnésium: fino a 500 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 300 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Magnésium: fino a 500 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il limite di sicurezza dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti (250 mg al giorno). Per questo nutriente, il riferimento dell’EFSA riguarda solo gli apporti aggiunti (integratori, alimenti arricchiti), non quelli dell’alimentazione abituale.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Nature's Answer
- Codice a barre
- 083000164620
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cellulose, Microcrystalline Cellulose, Calcium Silicate
us-dsld ·
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta DSLD 264146: Marine Based Magnesium 500 mg
Ingresso nel DSLD il 11 aprile 2022. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta DSLD 239418: Marine Based Magnesium 500 mg Vanilla Cream Flavored
Ingresso nel DSLD il 26 dicembre 2020. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta DSLD 62137: Plant Based Magnesium 500 mg
Ingresso nel DSLD il 24 giugno 2016. Ritirata dal mercato statunitense il 1 ottobre 2015 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta DSLD 59424: Plant Based Magnesium 500 mg
Ingresso nel DSLD il 22 maggio 2016. Ritirata dal mercato statunitense il 14 luglio 2020 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Fonte
Etichetta ufficiale DSLD 327933
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
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