Afternoon
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Cellucor, integratore alimentare del mercato statunitense
Afternoon (Cellucor), integratore alimentare au code-barres 842595100228, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 23 febbraio 2018. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 23 febbraio 2018. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Cellucor
- Codice a barre
- 842595100228
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 1 capsula
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Microcrystalline Cellulose, Capsule Shell, Vegetable Magnesium Stearate, Silicon Dioxide
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| SuperHD Fire Fuel Blend (Combination) | Miscela | 455 mg |
| DygloFit (Dichrostachys glomerata) fruit extract | Pianta | non indicata |
| L-Theanine | Altra sostanza | non indicata |
| Bacopa (Bacopa monnieri) leaf extract (Bacopa monnieri) | Pianta | non indicata |
| Capsimax Cayenne (Capsicum annuum) fruit extract (Capsicum annuum) | Pianta | non indicata |
| Toothed Clubmoss (Huperzia serrata) aerial parts extract (Huperzia serrata) | Pianta | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Morning
Ingresso nel DSLD il 23 febbraio 2018. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Bioperine Black Pepper (Piper nigrum) fruit extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Rhodiola (Rhodiola rosea) root extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Sensoril Ashwagandha (Withania somnifera) root and leaf extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : SuperHD Fire Spark Blend (340 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Bacopa (Bacopa monnieri) leaf extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : DygloFit (Dichrostachys glomerata) fruit extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : L-Theanine (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : SuperHD Fire Fuel Blend (Combination) (455 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Toothed Clubmoss (Huperzia serrata) aerial parts extract (quantità non indicata)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2018. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Cellucor