Alka Pan
Ritirata dal mercato statunitense il 11 maggio 2023 (secondo il DSLD)
B.E.S.T. Process Alka-Line Supplements, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. Alka Pan (B.E.S.T. Process Alka-Line Supplements), integratore alimentare au code-barres 850012165026, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 19 novembre 2021. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. Le dosi di niacine non vengono confrontate: le loro unità statunitensi dipendono dalla forma. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 19 novembre 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- B.E.S.T. Process Alka-Line Supplements
- Codice a barre
- 850012165026
- Forma
- Compressa
- Un’assunzione
- 2 compresse
- Assunzioni
- numero di assunzioni giornaliere non indicato
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Microcrystaline Cellulose, Dicalcium Phosphate, Croscarmellose Sodium, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide, Aqueous Clear Film Coating
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin B1 | Vitamina | 3 mg |
| Riboflavin | Vitamina | 3 mg |
| Niacin | Vitamina | 10 mg |
| Pancreatin | Miscela | 235 mg |
| Papaya fruit 4:1 extract (Carica papaya) | Pianta | 31,25 mg |
| Bromelain | Enzima | 50 mg |
| Ox Bile | Ingrediente di origine animale | 35 mg |
| Anise | Pianta | 25 mg |
| Peppermint leaf 4:1 extract | Pianta | 6,25 mg |
| Chamomile herb 10:1 extract | Pianta | 2,5 mg |
| Duodenum | Ingrediente di origine animale | 20 mg |
| Liver Granular | Ingrediente di origine animale | 20 mg |
| Betaine HCl | Altra sostanza | 20 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Alka Pan
Ingresso nel DSLD il 22 agosto 2024. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Betaine Hydrochloride (20 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Duodenum, Powder (20 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Betaine HCl (20 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Duodenum (20 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Chamomile herb extract in questa versione; Chamomile herb 10:1 extract nell’etichetta presentata (2,5 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Oxbile extract in questa versione; Ox Bile nell’etichetta presentata (35 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Papaya Fruit Extract in questa versione; Papaya fruit 4:1 extract nell’etichetta presentata (31,25 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Peppermint Leaf Extract in questa versione; Peppermint leaf 4:1 extract nell’etichetta presentata (6,25 mg)
Etichetta ufficiale: Alka Pan
Ingresso nel DSLD il 22 gennaio 2021. Ritirata dal mercato statunitense il 2 luglio 2021 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Duodenum powder in questa versione; Duodenum nell’etichetta presentata (20 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Oxbile extract in questa versione; Ox Bile nell’etichetta presentata (35 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2021. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione