Vitrix
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Nutrex Research, integratore alimentare del mercato statunitense
Vitrix (Nutrex Research), integratore alimentare au code-barres 853237000707, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 26 febbraio 2014. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 1 punto della normativa francese o europea, illustrato di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 26 febbraio 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Conditions légales
Tribulus terrestris L.: Les parties de plantes doivent être cuites
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Nutrex Research
- Codice a barre
- 853237000707
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- « 3 Liqui-Cap(s) »
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Vegetable Cellulose, Glycerol, purified Water
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| liquid German Tribulus terrestris (Tribulus terrestris) | Pianta | 1.000 mg |
| NTS-5 | Miscela | 500 mg |
| Vitex agnus castus | Pianta | non indicata |
| Avena sativa (Avena sativa) | Pianta | non indicata |
| Epidmedium | Pianta | non indicata |
| Eurycoma Longfolia Jack (Eurycoma longifolia) | Pianta | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Vitrix Maximum Impact
Ingresso nel DSLD il 25 giugno 2012. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Liquid Proprietary Phyto-Nutrient Blend (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Protodioscin (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Total Saponins (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Avena sativa (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Epidmedium (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Eurycoma Longfolia Jack (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Vitex agnus castus (quantità non indicata)
- Stessa quantità, nome diverso: Liquefied German Tribulus Terrestris in questa versione; liquid German Tribulus terrestris nell’etichetta presentata (1.000 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2014. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Nutrex Research