Lipodrene
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Hi-Tech Pharmaceuticals, integratore alimentare del mercato statunitense
Lipodrene (Hi-Tech Pharmaceuticals), integratore alimentare au code-barres 853598003805, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 25 agosto 2015. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 3 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 25 agosto 2015. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Citrus aurantium L.: La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Hi-Tech Pharmaceuticals
- Codice a barre
- 853598003805
- Forma
- Compressa
- Un’assunzione
- 2 compresse
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Dextrose, Microcrystalline Cellulose, Hydroxypropyl Methylcellulose, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Sodium Starch Glycolate, Starch, Triacetin, Titanium Dioxide, FD&C Yellow #5 Aluminum Lake, Silica, FD&C Yellow #6 Aluminum Lake
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Miscela | 560 mg |
| Acacia rigidula extract | Pianta | non indicata |
| Phenylethylamine Alkaloids | Altra sostanza | 200 mg |
| R-Beta-Methylphenylethylamine | Altra sostanza | non indicata |
| Methylsynephrine | Altra sostanza | non indicata |
| N-Methyl-Beta-Phenylethylamine | Altra sostanza | non indicata |
| Phenylethylamine | Altra sostanza | non indicata |
| Citrus aurantium extract (Citrus aurantium) | Pianta | non indicata |
| Theobromine | Altra sostanza | non indicata |
| Green Tea extract (Camellia sinensis) | Pianta | non indicata |
| EGCG | Altra sostanza | 45 mg |
| Isopropylnorsynephrine HCl | Altra sostanza | non indicata |
| Hoodia extract | Pianta | non indicata |
| Cassia nomame extract | Pianta | non indicata |
| Naringen | Altra sostanza | non indicata |
| 6,7 Dihydroxybergamottin | Altra sostanza | non indicata |
| 5-Methoxytryptamine HCl | Altra sostanza | non indicata |
| L-5-Hydroxytryptophan | Amminoacido | non indicata |
| Yohimbe extract (Pausinystalia johimbe) | Pianta | non indicata |
| Caffeine | Altra sostanza | 100 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Lipodrene
Ingresso nel DSLD il 25 ottobre 2018. Ritirata dal mercato statunitense il 23 luglio 2019 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Citrus aurantium (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Geranium extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Synephrine (20 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Citrus aurantium extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Isopropylnorsynephrine HCl (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Methylsynephrine (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : N-Methyl-Beta-Phenylethylamine (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Phenylethylamine (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : R-Beta-Methylphenylethylamine (quantità non indicata)
- Stessa quantità, nome diverso: Caffeine Anhydrous in questa versione; Caffeine nell’etichetta presentata (100 mg)
Etichetta ufficiale: Lipodrene
Ingresso nel DSLD il 25 novembre 2011. Ritirata dal mercato statunitense il 23 luglio 2019 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Citrus aurantium (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Phenylethylamine HCl (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Synephrine (25 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Citrus aurantium extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Isopropylnorsynephrine HCl (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : N-Methyl-Beta-Phenylethylamine (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Phenylethylamine (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Phenylethylamine Alkaloids (200 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : R-Beta-Methylphenylethylamine (quantità non indicata)
- Quantità per assunzione diversa : Proprietary Blend: 557,5 mg in questa versione; 560 mg nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2015. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Hi-Tech Pharmaceuticals