CheleX
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
XYMOGEN, integratore alimentare del mercato statunitense
CheleX (XYMOGEN), integratore alimentare au code-barres 871149000875, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 14 dicembre 2023. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 14 dicembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- XYMOGEN
- Codice a barre
- 871149000875
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 4 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Hypromellose, Water, Microcrystalline Cellulose, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Himalayan Shilajit extract | Altro | 600 mg |
| Calcium Disodium EDTA | Altra sostanza | 300 mg |
| Chlorella | Pianta | 300 mg |
| N-Acetyl-L-Cysteine | Altra sostanza | 200 mg |
| Alpha Lipoic Acid | Altra sostanza | 100 mg |
| Allicin (Allium sativum) | Pianta | 6 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: CheleX
Ingresso nel DSLD il 21 novembre 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 8 settembre 2023 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: CheleX
Ingresso nel DSLD il 20 novembre 2017. Ritirata dal mercato statunitense il 10 agosto 2020 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Coriander (300 mg)
Etichetta ufficiale: CheleX
Ingresso nel DSLD il 22 ottobre 2016. Ritirata dal mercato statunitense il 12 settembre 2017 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Cilantro Aqueous extract (300 mg)
Etichetta ufficiale: CheleX
Ingresso nel DSLD il 25 agosto 2015. Ritirata dal mercato statunitense il 5 ottobre 2016 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Cilantro Aqueous extract (300 mg)
Etichetta ufficiale: CheleX
Ingresso nel DSLD il 23 febbraio 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 17 luglio 2014 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Cilantro leaf extract (300 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : DMSA (100 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : EDTA (300 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Calcium Disodium EDTA (300 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Himalayan Shilajit extract (600 mg)
- Unità diversa, senza conversione : Allicin: 6.000 mcg in questa versione; 6 mg nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2023. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : XYMOGEN