SynovX DJD
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
XYMOGEN, integratore alimentare del mercato statunitense
SynovX DJD (XYMOGEN), integratore alimentare au code-barres 871149000882, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 18 luglio 2023. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 18 luglio 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- XYMOGEN
- Codice a barre
- 871149000882
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Hypromellose, Water, Ascorbyl Palmitate, Silica, Medium Chain Triglyceride Oil
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin C | Vitamina | 38 mg |
| Manganese | Minerale | 2,5 mg |
| Methylsulfonylmethane | Altra sostanza | 500 mg |
| Green-Lipped Mussel Extract | Ingrediente di origine animale | 500 mg |
| Chondroitin Sulfate | Altra sostanza | 300 mg |
| Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | Altra sostanza | 300 mg |
| Mobilee | Altra sostanza | 15 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: SynovX DJD
Ingresso nel DSLD il 26 dicembre 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 18 agosto 2022 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Green-Lipped Mussel in questa versione; Green-Lipped Mussel Extract nell’etichetta presentata (500 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Hyaluronic Acid in questa versione; Mobilee nell’etichetta presentata (15 mg)
Etichetta ufficiale: SynovX DJD
Ingresso nel DSLD il 25 settembre 2015. Ritirata dal mercato statunitense il 24 luglio 2019 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Green-Lipped Mussel in questa versione; Green-Lipped Mussel Extract nell’etichetta presentata (500 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Hyaluronic Acid in questa versione; Mobilee nell’etichetta presentata (15 mg)
Etichetta ufficiale: SynovX DJD
Ingresso nel DSLD il 25 aprile 2014. Ritirata dal mercato statunitense il 10 novembre 2014 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Green-Lipped Mussel in questa versione; Green-Lipped Mussel Extract nell’etichetta presentata (500 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Hyaluronic Acid in questa versione; Mobilee nell’etichetta presentata (15 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2023. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : XYMOGEN