CinnDromeX
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
XYMOGEN, integratore alimentare del mercato statunitense
CinnDromeX (XYMOGEN), integratore alimentare au code-barres 871149001063, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 24 ottobre 2024. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 3 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 24 ottobre 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome: fino a 200 µg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 25 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- XYMOGEN
- Codice a barre
- 871149001063
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Hypromellose, Water, Microcrystalline Cellulose, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica, Medium Chain Triglyceride Oil
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Chromium | Minerale | 200 µg |
| American Ginseng Leaf, Root Extract (Panax quinquefolius) | Pianta | 375 mg |
| Alpha-Lipoic Acid | Altra sostanza | 200 mg |
| Green Tea Leaf Extract (Camellia sinensis) | Pianta | 200 mg |
| Gymnema Leaf Extract (Gymnema sylvestre) | Pianta | 200 mg |
| CinSulin | Pianta | 200 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: CinnDromeX
Ingresso nel DSLD il 18 luglio 2023. Ritirata dal mercato statunitense il 8 settembre 2023 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: American Ginseng Extract in questa versione; American Ginseng Leaf, Root Extract nell’etichetta presentata (375 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: CinSulin Cinnamon 10:1 aqueous extract in questa versione; CinSulin nell’etichetta presentata (200 mg)
Etichetta ufficiale: CinnDromeX
Ingresso nel DSLD il 23 aprile 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 18 agosto 2022 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Cinnamon 10:1 aqueous extract (200 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Green Tea aqueous extract (200 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Gymnema extract (200 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : CinSulin (200 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Green Tea Leaf Extract (200 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Gymnema Leaf Extract (200 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: American Ginseng extract in questa versione; American Ginseng Leaf, Root Extract nell’etichetta presentata (375 mg)
Etichetta ufficiale: CinnDromex
Ingresso nel DSLD il 22 ottobre 2016. Ritirata dal mercato statunitense il 5 novembre 2018 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Cinnamon 10:1 aqueous extract (200 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Green Tea aqueous extract (200 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Gymnema extract (200 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : CinSulin (200 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Green Tea Leaf Extract (200 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Gymnema Leaf Extract (200 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: American Ginseng extract in questa versione; American Ginseng Leaf, Root Extract nell’etichetta presentata (375 mg)
Etichetta ufficiale: CinnDromeX
Ingresso nel DSLD il 25 agosto 2015. Ritirata dal mercato statunitense il 1 gennaio 2015 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Cinnamon (200 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Green Tea aqueous extract (200 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Gymnema extract (200 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : CinSulin (200 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Green Tea Leaf Extract (200 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Gymnema Leaf Extract (200 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: American Ginseng extract in questa versione; American Ginseng Leaf, Root Extract nell’etichetta presentata (375 mg)
- Unità diversa, senza conversione : Chromium: 200 mg in questa versione; 200 mcg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: CinnDromeX
Ingresso nel DSLD il 25 aprile 2014. Ritirata dal mercato statunitense il 24 febbraio 2015 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Cinnamon 10:1 aqueous extract (200 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Green Tea aqueous extract (200 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Gymnema extract (200 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : CinSulin (200 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Green Tea Leaf Extract (200 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Gymnema Leaf Extract (200 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: American Ginseng extract in questa versione; American Ginseng Leaf, Root Extract nell’etichetta presentata (375 mg)
Etichetta ufficiale: CinnDromeX
Ingresso nel DSLD il 23 marzo 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 10 luglio 2012 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: American Ginseng in questa versione; American Ginseng Leaf, Root Extract nell’etichetta presentata (375 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : XYMOGEN