ProbioMax Sb DF
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
XYMOGEN, integratore alimentare del mercato statunitense
ProbioMax Sb DF (XYMOGEN), integratore alimentare au code-barres 871149001995, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 14 dicembre 2023. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 14 dicembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- XYMOGEN
- Codice a barre
- 871149001995
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 1 capsula
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Hypromellose, Gellan Gum, Water, Hydroxypropyl Cellulose, Ascorbyl Palmitate, Silica
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Saccharomyces boulardii | Pianta | 250 mg |
| Proprietary Blend | Miscela | 174 mg |
| Howaru | Microrganismo | non indicata |
| Howaru | Microrganismo | non indicata |
| Howaru | Microrganismo | non indicata |
| Bifidobacterium animalis lactis HN019 | Microrganismo | 50 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: ProbioMax Sb DF
Ingresso nel DSLD il 23 agosto 2023. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Bifidobacterium longum BL-5 (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Lactobacillus acidophilus LA-14 (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Lactobacillus plantarum LP-115 (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Bifidobacterium animalis lactis HN019 (50 mg)
- Unità diversa, senza conversione : HOWARU: 50 mg in questa versione; quantità non indicata ; quantità non indicata ; quantità non indicata nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: ProbioMax Sb DF
Ingresso nel DSLD il 25 aprile 2019. Ritirata dal mercato statunitense il 18 agosto 2022 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Bifidobacterium longum Bl-05 (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Lactobacillus acidophilus La-14 (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Lactobacillus plantarum Lp-115 (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Howaru (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Howaru (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Howaru (quantità non indicata)
- Stessa quantità, nome diverso: HOWARU Bifido in questa versione; Bifidobacterium animalis lactis HN019 nell’etichetta presentata (50 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2023. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : XYMOGEN