TestoPlex Plus
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
XYMOGEN, integratore alimentare del mercato statunitense
TestoPlex Plus (XYMOGEN), integratore alimentare au code-barres 871149002121, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 14 dicembre 2023. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 14 dicembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- XYMOGEN
- Codice a barre
- 871149002121
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Hypromellose, Water, Microcrystalline Cellulose, Dicalcium Phosphate Dihydrate, Ascorbyl Palmitate, Silica
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| PrimaVie | Altro | 500 mg |
| LJ100 (Eurycoma longifolia) | Pianta | 200 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: TestoPlex Plus
Ingresso nel DSLD il 22 gennaio 2021. Ritirata dal mercato statunitense il 8 settembre 2023 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: LJ100 Eurycoma longifolia extract in questa versione; LJ100 nell’etichetta presentata (200 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: PrimaVie Shilajit in questa versione; PrimaVie nell’etichetta presentata (500 mg)
Etichetta ufficiale: TestoPlex Plus
Ingresso nel DSLD il 24 giugno 2019. Ritirata dal mercato statunitense il 10 agosto 2020 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: LJ100 Eurycoma longifolia extract in questa versione; LJ100 nell’etichetta presentata (200 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: PrimaVie Shilajit in questa versione; PrimaVie nell’etichetta presentata (500 mg)
Etichetta ufficiale: TestoPlex
Ingresso nel DSLD il 21 novembre 2016. Ritirata dal mercato statunitense il 7 settembre 2018 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Green Oat extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Mungbean powder (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Oat Bran (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Sea Buckthorn (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Stinging Nettle extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : TestoPlex Proprietary Blend (Herb/Botanical) (2 Gram(s))
- Ingrediente attivo ritirato : LJ100 (200 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : PrimaVie (500 mg)
Etichetta ufficiale: TestoPlex
Ingresso nel DSLD il 24 dicembre 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 21 agosto 2015 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Green Oat extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Mungbean powder (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Oat Bran (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Sea Buckthorn (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Stinging Nettle Extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : TestoPlex(TM) Proprietary Blend (2 Gram(s))
- Ingrediente attivo ritirato : LJ100 (200 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : PrimaVie (500 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2023. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : XYMOGEN