PanXyme pH
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
XYMOGEN, integratore alimentare del mercato statunitense
PanXyme pH (XYMOGEN), integratore alimentare au code-barres 871149002336, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 25 settembre 2025. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 25 settembre 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- XYMOGEN
- Codice a barre
- 871149002336
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 1 capsula
- Assunzioni
- numero di assunzioni giornaliere non indicato
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Calcium Carbonate, Microcrystalline Cellulose, Hypromellose, Water, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: PanXyme pH
Ingresso nel DSLD il 22 febbraio 2024. Ritirata dal mercato statunitense il 9 aprile 2025 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: PanXyme pH
Ingresso nel DSLD il 26 dicembre 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 8 settembre 2023 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: PanXyme pH
Ingresso nel DSLD il 23 dicembre 2016. Ritirata dal mercato statunitense il 26 marzo 2019 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: PanXyme pH
Ingresso nel DSLD il 25 agosto 2015. Ritirata dal mercato statunitense il 20 settembre 2016 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Newlase (10 mg)
- Unità diversa, senza conversione : Amylase: 292.500 MWU in questa versione; 45 mg nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Lipase: 500 FIP ; 30 FIP in questa versione; 10,2 mg ; quantità non indicata nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Protease: 500 JP in questa versione; quantità non indicata nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: PanXyme pH
Ingresso nel DSLD il 23 febbraio 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 15 novembre 2012 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Proprietary Enzyme Blend (85 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Amylase (45 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Lipase (10,2 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Biodiastase 2000 in questa versione; Protease nell’etichetta presentata (quantità non indicata)
- Unità diversa, senza conversione : Newlase: quantità non indicata in questa versione; 10 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: PanXyme pH
Ingresso nel DSLD il 23 febbraio 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 29 ottobre 2012 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Proprietary Enzyme Blend (85 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Amylase (45 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Lipase (10,2 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Biodiastase 2000 in questa versione; Protease nell’etichetta presentata (quantità non indicata)
- Unità diversa, senza conversione : Newlase: quantità non indicata in questa versione; 10 mg nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Marca : XYMOGEN