Saccharomycin DF
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
XYMOGEN, integratore alimentare del mercato statunitense
Saccharomycin DF (XYMOGEN), integratore alimentare au code-barres 871149002619, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 14 dicembre 2023. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 14 dicembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- XYMOGEN
- Codice a barre
- 871149002619
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Hypromellose, Water, Stearic Acid, Microcrystalline Cellulose, Magnesium Stearate, Silica, Medium-Chain Triglyceride Oil
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Saccharomyces boulardii | Pianta | 500 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Saccharomycin DF
Ingresso nel DSLD il 18 luglio 2023. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Saccharomycin DF in questa versione; Saccharomyces boulardii nell’etichetta presentata (500 mg)
Etichetta ufficiale: Saccharomycin DF
Ingresso nel DSLD il 25 agosto 2015. Ritirata dal mercato statunitense il 18 agosto 2022 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: Saccharomycin DF
Ingresso nel DSLD il 25 aprile 2014. Ritirata dal mercato statunitense il 6 agosto 2014 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: Saccharomycin DF
Ingresso nel DSLD il 24 dicembre 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 29 maggio 2013 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: Saccharomycin DF
Ingresso nel DSLD il 23 febbraio 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 6 agosto 2014 (secondo il DSLD).- Quantità per assunzione diversa : Saccharomyces boulardii: 250 mg in questa versione; 500 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Saccharomycin DF
Ingresso nel DSLD il 23 febbraio 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 1 ottobre 2012 (secondo il DSLD).- Quantità per assunzione diversa : Saccharomyces boulardii: 250 mg in questa versione; 500 mg nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2023. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : XYMOGEN