ProbioMax Daily DF
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
XYMOGEN, integratore alimentare del mercato statunitense
ProbioMax Daily DF (XYMOGEN), integratore alimentare au code-barres 871149002879, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 23 agosto 2023. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 23 agosto 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- XYMOGEN
- Codice a barre
- 871149002879
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 1 capsula
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Microcrystalline Cellulose, Hypromellose, Gellan Gum, Water, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Miscela | 174 mg |
| Lactobacillus acidophilus La-14 | Microrganismo | non indicata |
| Bifidobacterium longum Bl-05 | Microrganismo | non indicata |
| Lactobacillus plantarum LP-115 | Microrganismo | non indicata |
| Bifidobacterium lactis HN019 | Microrganismo | 50 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: ProbioMax Daily DF
Ingresso nel DSLD il 23 agosto 2019. Ritirata dal mercato statunitense il 18 agosto 2022 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: HOWARU Bifido in questa versione; Bifidobacterium lactis HN019 nell’etichetta presentata (50 mg)
- Unità diversa, senza conversione : Bifidobacterium longum Bl-05: 0 (unità non indicata) in questa versione; quantità non indicata nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Lactobacillus acidophilus La-14: 0 (unità non indicata) in questa versione; quantità non indicata nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Lactobacillus plantarum Lp-115: 0 (unità non indicata) in questa versione; quantità non indicata nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: ProbioMax Daily DF
Ingresso nel DSLD il 25 gennaio 2017. Ritirata dal mercato statunitense il 6 dicembre 2018 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: HOWARU Bifido in questa versione; Bifidobacterium lactis HN019 nell’etichetta presentata (50 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Proprietary Blend (Non-Nutrient/Non-Botanical) in questa versione; Proprietary Blend nell’etichetta presentata (174 mg)
Etichetta ufficiale: ProbioMax Daily DF
Ingresso nel DSLD il 25 agosto 2015. Ritirata dal mercato statunitense il 20 settembre 2016 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: HOWARU Bifido in questa versione; Bifidobacterium lactis HN019 nell’etichetta presentata (50 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Proprietary Blend (Non-Nutrient/Non-Botanical) in questa versione; Proprietary Blend nell’etichetta presentata (174 mg)
Etichetta ufficiale: ProbioMax Daily DF
Ingresso nel DSLD il 24 dicembre 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 6 agosto 2015 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : HOWARU Bifido (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Proprietary Blend (Non-Nutrient/Non-Botanical) (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Bifidobacterium lactis HN019 (50 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Proprietary Blend (174 mg)
Etichetta ufficiale: ProbioMax Daily DF
Ingresso nel DSLD il 23 febbraio 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 24 gennaio 2013 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : HOWARU Bifido (15.000.000.000 CFU)
- Ingrediente attivo aggiunto : Proprietary Blend (Non-Nutrient/Non-Botanical) (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Bifidobacterium lactis HN019 (50 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Proprietary Blend (174 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2023. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : XYMOGEN