Panplex 2-Phase
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Integrative Therapeutics, integratore alimentare del mercato statunitense
Panplex 2-Phase (Integrative Therapeutics), integratore alimentare au code-barres 871791001770, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Fonte: NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0); etichette del mercato statunitense.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Integrative Therapeutics
- Codice a barre
- 871791001770
- Forma
- Compressa
- Un’assunzione
- 2 compresse
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Dicalcium Phosphate, Lactose Monohydrate, Hydroxypropyl Cellulose, Stearic Acid, Calcium Carbonate, Cellulose, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Phase I | Miscela | 740 mg |
| Betaine HCl | Altra sostanza | 320 mg |
| Pepsin Concentrate | Enzima | 220 mg |
| L-Glutamic Acid Hydrochloride | Amminoacido | 200 mg |
| Phase II | Miscela | 298 mg |
| Pancreatin USP | Miscela | 168 mg |
| Amylase | Enzima | non indicata |
| Protease | Enzima | non indicata |
| Lipase | Enzima | non indicata |
| Ox Bile | Ingrediente di origine animale | 130 mg |
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Panplex 2-Phase
Ingresso nel DSLD il 25 febbraio 2019. Ritirata dal mercato statunitense il 12 ottobre 2021 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: L-Glutamic Acid in questa versione; L-Glutamic Acid Hydrochloride nell’etichetta presentata (200 mg)
- Unità diversa, senza conversione : Phase I: quantità non indicata in questa versione; 740 mg nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Phase II: quantità non indicata in questa versione; 298 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Panplex 2-Phase
Ingresso nel DSLD il 21 ottobre 2017. Ritirata dal mercato statunitense il 21 giugno 2018 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: L-Glutamic Acid in questa versione; L-Glutamic Acid Hydrochloride nell’etichetta presentata (200 mg)
- Unità diversa, senza conversione : Phase I: quantità non indicata in questa versione; 740 mg nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Phase II: quantità non indicata in questa versione; 298 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Panplex 2-Phase
Ingresso nel DSLD il 22 ottobre 2016. Ritirata dal mercato statunitense il 21 giugno 2017 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: L-Glutamic Acid in questa versione; L-Glutamic Acid Hydrochloride nell’etichetta presentata (200 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Ox Bile extract in questa versione; Ox Bile nell’etichetta presentata (130 mg)
- Unità diversa, senza conversione : PHASE I: quantità non indicata in questa versione; 740 mg nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : PHASE II: quantità non indicata in questa versione; 298 mg nell’etichetta presentata
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Marca : Integrative Therapeutics
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