Ptero Max
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Biotivia, integratore alimentare del mercato statunitense
Ptero Max (Biotivia), integratore alimentare au code-barres 094922032232, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 22 aprile 2016. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 3 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 22 aprile 2016. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- À vérifier
Pterostilbene compare nel catalogo dei nuovi alimenti come nuovo alimento non ancora autorizzato nell’Unione europea: nella forma indicata dalla voce non dovrebbe essere venduto fino all’autorizzazione. Il catalogo è informativo; una dichiarazione in Francia non è un’autorizzazione.
Fonte: Catalogo dei nuovi alimenti (stato dei prodotti ai sensi del regolamento (UE) 2015/2283), POL-NF-15349.
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Biotivia
- Codice a barre
- 094922032232
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 1 capsula vegetale
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Nessuno
Tradotto automaticamente dal inglese.
Vedi l’originale
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| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Trans-resveratrol | Altra sostanza | 250 mg |
| Pterostilbene | Altra sostanza | 100 mg |
| Polydatin | Altra sostanza | 100 mg |
| Grape seed extract | Pianta | 50 mg |
| Pomegranate (Punica granatum fruit) extract (Punica granatum) | Pianta | 30 mg |
| Green Tea extract (Camellia sinensis) | Pianta | 20 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Ptero Max
Ingresso nel DSLD il 23 maggio 2014. Ritirata dal mercato statunitense il 29 marzo 2016 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : 50% Trans-Resveratrol Polygonum cuspidatum rhizome extract (250 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Proprietary Polyphenol Complex (100 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Trans-Resveratrol: 125 mg in questa versione; 250 mg nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Grape seed extract: quantità non indicata in questa versione; 50 mg nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Green Tea Extract: quantità non indicata in questa versione; 20 mg nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Pomegranate (Punica granatum fruit) extract: quantità non indicata in questa versione; 30 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: PteroMax
Ingresso nel DSLD il 24 dicembre 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 29 aprile 2014 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Polyphenol Complex (100 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Grape seed extract (50 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Green Tea extract (20 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Pomegranate (Punica granatum fruit) extract (30 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Resveratrol in questa versione; Trans-resveratrol nell’etichetta presentata (250 mg)
Etichetta ufficiale: PteroMax
Ingresso nel DSLD il 25 ottobre 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 27 febbraio 2013 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Polyphenol Complex (100 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Grape seed extract (50 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Green Tea extract (20 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Pomegranate (Punica granatum fruit) extract (30 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Resveratrol in questa versione; Trans-resveratrol nell’etichetta presentata (250 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2016. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Biotivia