Stimul8 Apple Blast
Ritirata dal mercato statunitense il 4 settembre 2024 (secondo il DSLD)
FINAFLEX, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. Stimul8 Apple Blast (FINAFLEX), integratore alimentare senza codice a barre utilizzabile nel DSLD, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 7 gennaio 2019. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 3 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 7 gennaio 2019. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Citrus aurantium L.: La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- FINAFLEX
- Codice a barre
- Non indicato o non valido nel DSLD
- Forma
- Polvere
- Un’assunzione
- 1 misurino
- Assunzioni
- numero di assunzioni giornaliere non indicato
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Citric Acid, Trehalose, natural and artificial Apple flavor, Potassium Citrate, Malic Acid, Sucralose, Gum Arabic, Silicon Dioxide, Calcium Silicate, Acesulfame Potassium, FD&C Yellow #5, FD&C Blue #1
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| STIMUL8 Thermogenic Ripping Matrix | Miscela | 2,6 Gram(s) |
| Xtreme Shredding Matrix | Miscela | non indicata |
| CarnoSyn | Amminoacido | non indicata |
| 1,3,7-Trimethylxanthine | Altra sostanza | non indicata |
| Beta-Phenethylamine HCl | Altra sostanza | non indicata |
| IRISINXD | Miscela | non indicata |
| Green Tea extract (Camellia sinensis) | Pianta | non indicata |
| Theobroma Cacoa seed extract (Theobroma cacao) | Pianta | non indicata |
| Hordenine HCl | Altra sostanza | non indicata |
| Advantra Z (Citrus aurantium) | Pianta | non indicata |
| Rauwolfia vomitoria (Rauvolfia vomitoria) | Pianta | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2019. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : FINAFLEX