Estera Phase I
Ritirata dal mercato statunitense il 16 ottobre 2023 (secondo il DSLD)
Pharmanex, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. Estera Phase I (Pharmanex), integratore alimentare senza codice a barre utilizzabile nel DSLD, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 24 marzo 2020. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 1 punto della normativa francese o europea, illustrato di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 24 marzo 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6: fino a 50 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 2 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6: fino a 50 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il limite di sicurezza dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti (12 mg al giorno). Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Pharmanex
- Codice a barre
- Non indicato o non valido nel DSLD
- Forma
- Capsula molle
- Un’assunzione
- 2 capsule molli
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Gelatin, Glycerine, Soy Oil, Beeswax, Caramel
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin B6 | Vitamina | 50 mg |
| Evening Primrose Oil | Lipide | 500 mg |
| Borage seed Oil | Lipide | 250 mg |
| Chasteberry fruit (Vitex agnus/castus L.) extract | Pianta | 250 mg |
| Diindolylmethane | Altra sostanza | 100 mg |
| Pomegranate fruit (Punica granatum) extract (Punica granatum) | Pianta | 40 mg |
| Lignans | Altra sostanza | 15 mg |
| Genistein | Altra sostanza | 10 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Estera Phase I
Ingresso nel DSLD il 21 ottobre 2017. Ritirata dal mercato statunitense il 20 agosto 2019 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Diindolylymethane in questa versione; Diindolylmethane nell’etichetta presentata (100 mg)
Etichetta ufficiale: Estera Phase I
Ingresso nel DSLD il 25 novembre 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 24 agosto 2017 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Chasteberry (Vitex agnus/castus) fruit extract in questa versione; Chasteberry fruit (Vitex agnus/castus L.) extract nell’etichetta presentata (250 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Diindolylymethane in questa versione; Diindolylmethane nell’etichetta presentata (100 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2020. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Pharmanex