Tegreen 97
Ritirata dal mercato statunitense il 16 ottobre 2023 (secondo il DSLD)
Pharmanex, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. Tegreen 97 (Pharmanex), integratore alimentare senza codice a barre utilizzabile nel DSLD, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 24 marzo 2020. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 2 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 24 marzo 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Pharmanex
- Codice a barre
- Non indicato o non valido nel DSLD
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Gelatin, Microcrystalline Cellulose, Stearic Acid, Silicon Dioxide
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Green Tea leaf extract (Camellia sinensis) | Pianta | 500 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Tegreen 97
Ingresso nel DSLD il 24 marzo 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 16 ottobre 2023 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: Tegreen 97
Ingresso nel DSLD il 25 aprile 2018. Ritirata dal mercato statunitense il 19 febbraio 2020 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: Tegreen 97
Ingresso nel DSLD il 25 aprile 2018. Ritirata dal mercato statunitense il 19 febbraio 2020 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: Tegreen 97
Ingresso nel DSLD il 21 ottobre 2017. Ritirata dal mercato statunitense il 19 gennaio 2018 (secondo il DSLD).- Quantità per assunzione diversa : Green Tea leaf extract: 250 mg in questa versione; 500 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Tegreen 97
Ingresso nel DSLD il 21 novembre 2016. Ritirata dal mercato statunitense il 24 agosto 2017 (secondo il DSLD).- Quantità per assunzione diversa : Green Tea leaf extract: 250 mg in questa versione; 500 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Tegreen 97
Ingresso nel DSLD il 21 novembre 2016. Ritirata dal mercato statunitense il 19 gennaio 2018 (secondo il DSLD).- Quantità per assunzione diversa : Green Tea leaf extract: 250 mg in questa versione; 500 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Tegreen 97
Ingresso nel DSLD il 25 novembre 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 27 settembre 2016 (secondo il DSLD).- Quantità per assunzione diversa : Green Tea leaf extract: 250 mg in questa versione; 500 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Tegreen 97
Ingresso nel DSLD il 25 novembre 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 16 ottobre 2023 (secondo il DSLD).- Quantità per assunzione diversa : Green Tea leaf extract: 250 mg in questa versione; 500 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Tegreen 97
Ingresso nel DSLD il 25 novembre 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 27 settembre 2016 (secondo il DSLD).- Quantità per assunzione diversa : Green Tea leaf extract: 250 mg in questa versione; 500 mg nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2020. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Pharmanex