NKC+
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
New Sun, integratore alimentare del mercato statunitense
NKC+ (New Sun), integratore alimentare senza codice a barre utilizzabile nel DSLD, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 22 maggio 2020. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 22 maggio 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- New Sun
- Codice a barre
- Non indicato o non valido nel DSLD
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- « 1 Veg Capsule(s) »
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Hypromellose, Microcrystalline Cellulose, Silicon Dioxide, Magnesium Stearate
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Organic Mushroom Blend | Miscela | 200 mg |
| organic Trametes versicolor | Altro | non indicata |
| organic Agaricus blazei | Altro | non indicata |
| organic Grifola frondosa | Altro | non indicata |
| organic Bionectria ochroleuca | Altro | non indicata |
| organic Phellinus linteus | Altro | non indicata |
| organic Hericium erinaceus | Altro | non indicata |
| organic Ganoderma lucidum | Altro | non indicata |
| organic Lentinula edodes | Altro | non indicata |
| Astragalus root extract (Astragalus membranaceus) | Pianta | 200 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: NKC+
Ingresso nel DSLD il 24 giugno 2019. Ritirata dal mercato statunitense il 24 ottobre 2020 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Agaricus blazei (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Bionectria ochroleuca (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Ganoderma lucidum (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Grifola frondosa (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Hericium erinaceus (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Lentinula edodes (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Phellinus linteus (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Trametes versicolor (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : organic Agaricus blazei (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : organic Bionectria ochroleuca (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : organic Ganoderma lucidum (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : organic Grifola frondosa (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : organic Hericium erinaceus (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : organic Lentinula edodes (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : organic Phellinus linteus (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : organic Trametes versicolor (quantità non indicata)
- Quantità per assunzione diversa : Astragalus root extract: 600 mg in questa versione; 200 mg nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Organic Mushroom Blend: 600 mg in questa versione; 200 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: NKC+
Ingresso nel DSLD il 25 luglio 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 3 novembre 2017 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Proprietary Blend (1.200 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : organic Agaricus blazei (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : organic Bionectria ochroleuca (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : organic Ganoderma lucidum (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : organic Grifola frondosa (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : organic Hericium erinaceus (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : organic Lentinula edodes (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : organic Phellinus linteus (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : organic Trametes versicolor (quantità non indicata)
- Quantità per assunzione diversa : Astragalus root extract: 600 mg in questa versione; 200 mg nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Organic Mushroom Blend: 600 mg in questa versione; 200 mg nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2020. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : New Sun