CompoAtlas

Prosolution+

In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)

Leading Edge Health, integratore alimentare del mercato statunitense

Prosolution+ (Leading Edge Health), integratore alimentare senza codice a barre utilizzabile nel DSLD, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 22 agosto 2025. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 1 punto della normativa francese o europea, illustrato di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.

Etichetta ufficiale, inserita il 22 agosto 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.

Composizione dell’etichetta

Marca
Leading Edge Health
Codice a barre
Non indicato o non valido nel DSLD
Forma
Compressa
Un’assunzione
2 compresse
Assunzioni
al massimo 1 assunzione al giorno
Altri ingredienti (in inglese, come scritti)

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Dicalcium Phosphate, Cellulose, Croscarmellose Sodium, Stearic Acid, Silicon Dioxide, Magnesium Stearate, Hydroxypropyl Methylcellulose, Titanium Dioxide

Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato ·

Ingrediente (come scritto, in inglese)CategoriaPer assunzione
Extracts
Withania somnifera Root Extract (Withania somnifera)Pianta240 mg
Asparagus adscendens Root ExtractPianta200 mg
Asphaltum Exudate ExtractTBD150 mg
Curculigo orchioides root extractPianta100 mg
Tribulus terrestris Fruit Extract (Tribulus terrestris)Pianta100 mg
Mucuna pruriens Seed Extract (Mucuna pruriens)Pianta100 mg
Asteracantha longifolia Whole Plant Extract (Hygrophila auriculata)Pianta80 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Fonte

Etichetta ufficiale

Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.

Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).

Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.

Marca : Leading Edge Health

Invio per analizzare, Maiusc+Invio per una nuova riga