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ProbioMax Plus DF

Ritirata dal mercato statunitense il 11 giugno 2012 (secondo il DSLD)

XYMOGEN EP, integratore alimentare del mercato statunitense

Etichetta ritirata dal mercato statunitense. ProbioMax Plus DF (XYMOGEN EP), integratore alimentare senza codice a barre utilizzabile nel DSLD, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 23 febbraio 2012. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.

Etichetta ufficiale, inserita il 23 febbraio 2012. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.

Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.

Composizione dell’etichetta

Marca
XYMOGEN EP
Codice a barre
Non indicato o non valido nel DSLD
Forma
Altro (per esempio una bustina per infusione)
Un’assunzione
3,8 g
Assunzioni
al massimo 3 assunzioni al giorno
Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Ingrediente (come scritto, in inglese)CategoriaPer assunzione
CaloriesAltro10 kcal
Total CarbohydratesCarboidrato1 g
Dietary FiberFibra1 g
ProteinProteina1 g
HOWARU BifidoMicrorganismonon indicata
Proprietary BlendMiscelanon indicata
Lactobacillus acidophilus LA14Microrganismonon indicata
Lactobacillus plantarum Lp-115Microrganismonon indicata
Bifidobacterium longum Bl-05Microrganismonon indicata
IgG 2000 DFAltra sostanza1.500 mg
Immunoglobulin GAltra sostanza675 mg
IgG 2000 DFAltra sostanza1.500 mg
Saccharomyces boulardiiAltro500 mg
ArabinogalactanFibra1.500 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Fonte

Etichetta ufficiale

Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.

Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).

Elenco rilevato nel 2012. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione

Marca : XYMOGEN EP

Elenco rilevato nel 2012. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche.

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