iCBerry (Paziņots 2012.)
Testo originale in lettone.
Integratore alimentare registrato in Lettonia
Istantanea del registro del 2 maggio 2025. Non consente di accertare la situazione attuale del prodotto.
- Numero pubblicato dal PVD
- 0000266/2012
- Tipo
- Integratore alimentare
- Stato pubblicato
- Stato non fornito in questa esportazione; la data di validità è indicata separatamente
- Titolare
- Vision E-shop GmbH
- Fabbricante
- sabiedrības “ARKOPHARMA” grupa “Nutripharma Ltd
- Origine
- Austrija
- Istantanea del registro
- 2 maggio 2025
- Assunzione giornaliera consigliata (testo lettone)
- 2 kapsulas dienā
- Contenuto pubblicato
- kapsulas pa 650 mg
- Confezionamento pubblicato
- 20 kapsulas
Questa registrazione non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia o nell’Unione europea. Non dimostra la sicurezza o l’efficacia del prodotto.
La categoria del registro estero non determina la categoria normativa del prodotto in Francia.
Composizione pubblicata
| Nome pubblicato | Testo e quantità pubblicati | Ingrediente riconosciuto | Ruolo o contesto |
|---|---|---|---|
| C VITAMĪNS | vitamins ; C VITAMĪNS ; 100 ; mg | Vitamine C | Vitamina o minerale |
| Cinks | minerals ; Cinks ; 10 ; mg | Zinc | Vitamina o minerale |
| Selēns | minerals ; Selēns ; 50 ; μg | Sélénium | Vitamina o minerale |
| Dzērveņu ogu sausais ekstrakts | plants ; Dzērveņu ogu sausais ekstrakts ; Vaccinium macrocarpon ; 124 ; mg | vaccinium macrocarpon | Pianta |
| Maltodekstrīns | otherIngredients ; Maltodekstrīns | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Pienskābo baktēriju (Lactobacillus acidophilus) pulveris | otherIngredients ; Pienskābo baktēriju (Lactobacillus acidophilus) pulveris ; 85 ; mg | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Rapšu eļļa | otherIngredients ; Rapšu eļļa | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Celuloze (E460) | otherIngredients ; Celuloze (E460) | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Silīcija dioksīds (E 551) | otherIngredients ; Silīcija dioksīds (E 551) | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Alfa-tokoferols (E307) | otherIngredients ; Alfa-tokoferols (E307) | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Askorbilpalmitāts (E304) | otherIngredients ; Askorbilpalmitāts (E304) | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Augu izcelsmes želatīna hidroksipropilmetilcelulozes kapsula | otherIngredients ; Augu izcelsmes želatīna hidroksipropilmetilcelulozes kapsula | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Dzelzs oksīdi (E172) | otherIngredients ; Dzelzs oksīdi (E172) | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Titāna dioksīds (E171) | otherIngredients ; Titāna dioksīds (E171) | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
Le quantità sono riprodotte come pubblicate. L’esportazione non ne precisa la base: l’assunzione giornaliera consigliata non consente di calcolare una dose al giorno. Non viene stimata alcuna dose giornaliera. I nomi lettoni sono conservati senza traduzione.
Paesi dei produttori
Īrija
Testo originale in lettone.
Riferimenti francesi ed europei per gli ingredienti riconosciuti
- À vérifier
La composizione cita l’additivo E171 (biossido di titanio), rimosso dall’elenco degli additivi consentiti negli alimenti, integratori inclusi: dal 7 agosto 2022, un integratore che lo contiene non può più essere immesso sul mercato nell’Unione.
règlement (UE) 2022/63. Regolamento (UE) 2022/63: biossido di titanio (E171) eliminato dagli additivi alimentari autorizzati nell’Unione, consultato il 23 ottobre 2026.
- Information
Quantità letta: 100 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registro degli integratori alimentari, CC0 1.0. Le quantità e la data di ogni istantanea sono conservate come pubblicate.
CC0 1.0Testo originale in inglese.
- Information
Riferimento in Francia: dose massima di 180 mg al giorno (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
- Information
Quantità letta: 10 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registro degli integratori alimentari, CC0 1.0. Le quantità e la data di ogni istantanea sono conservate come pubblicate.
CC0 1.0Testo originale in inglese.
- Information
Riferimento in Francia: dose massima di 15 mg al giorno (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
- Information
Riferimento EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti: 25 mg al giorno, alimentazione compresa (limite di sicurezza).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), consultato il 21 ottobre 2026.
- Information
Quantità letta: 50 µg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registro degli integratori alimentari, CC0 1.0. Le quantità e la data di ogni istantanea sono conservate come pubblicate.
CC0 1.0Testo originale in inglese.
- Information
Riferimento in Francia: dose massima di 50 µg al giorno (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
- Information
Riferimento EFSA per adulti: 255 µg al giorno, alimentazione compresa (limite di sicurezza).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), consultato il 21 ottobre 2026.
- Information
Quantità letta: 124 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registro degli integratori alimentari, CC0 1.0. Le quantità e la data di ogni istantanea sono conservate come pubblicate.
CC0 1.0Testo originale in inglese.
- Information
vaccinium macrocarpon compare nell’elenco delle piante consentite negli integratori alimentari (decreto del 24 giugno 2014).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
- Information
Quantità letta: 85 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registro degli integratori alimentari, CC0 1.0. Le quantità e la data di ogni istantanea sono conservate come pubblicate.
CC0 1.0Testo originale in inglese.
Gli ingredienti non riconosciuti non vengono valutati. L’assenza di segnalazioni non dimostra la conformità del prodotto.
Fonte ufficiale
Consultare il registro ufficiale
Copia di Internet Archive del 3 maggio 2025
PVD, registro degli integratori alimentari, CC0 1.0. Le quantità e la data di ogni istantanea sono conservate come pubblicate.
Avvertenze ufficiali (Health Canada)
Health Canada pubblica avvertenze su questi ingredienti:
- Dzērveņu ogu sausais ekstrakts
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
CRANBERRY - VACCINIUM MACROCARPON
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Condizione di applicazione: All products.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have a history of kidney stones (Gettman et al. 2005; Terris et al. 2001).
2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking blood thinners (Brinker 2010; Aston et al. 2006; Rindone and Murphy 2005; Grant 2004).
4 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Condizione di applicazione: (Recurrent) urinary tract infection.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Monografia di Health Canada del 27 marzo 2026
DRIED CRANBERRY JUICE
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Condizione di applicazione: All products.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have a history of kidney stones (Gettman et al. 2005; Terris et al. 2001).
2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking blood thinners (Brinker 2010; Aston et al. 2006; Rindone and Murphy 2005; Grant 2004).
4 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Condizione di applicazione: (Recurrent) urinary tract infection.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Riguardano l'ingrediente, non questo prodotto né la sua dose. Non sostituiscono il parere medico.
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
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