Hamovis Capsule
Hamovis Capsule : Prodotto registrato in Malesia. Questa registrazione non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia o nell’Unione europea. Non dimostra la sicurezza o l’efficacia del prodotto.
NPRA, registro malese dei prodotti farmaceutici, consultato il 27 ottobre 2026.
Ministère de la santé de Malaisie / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0
- Numero di registrazione
- MAL20086085T
- Tipo
- Prodotto naturale
- Stato pubblicato
- PRODUCT APPROVED
- Titolare
- WHITE HERON PHARMACEUTICAL SDN. BHD.
- Fabbricante
- WHITE HERON PHARMACEUTICAL SDN. BHD.
- Data di registrazione
- 2025-08-22
- Fine della validità pubblicata
- 2030-08-22
La categoria del registro estero non determina la categoria normativa del prodotto in Francia.
Riferimenti francesi ed europei per gli ingredienti riconosciuti
- Conditions légales
Citrus aurantium L.: La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
Gli ingredienti non identificati non vengono valutati. L’assenza di segnali non dimostra la conformità del prodotto.
Composizione pubblicata
| Ingrediente pubblicato | Testo e quantità pubblicati | Nutriente o sostanza identificati |
|---|---|---|
| Sophora japonica | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. Sophora japonica[92 mg,500 mg] | Non identificato |
| Sanguisorba officinalis | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. Sanguisorba officinalis[58 mg,500 mg] | Non identificato |
| Sophora japonica | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. Sophora japonica[58 mg,500 mg] | Non identificato |
| Platycladus orientalis | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. Platycladus orientalis[50 mg,500 mg] | Non identificato |
| Angelica sinensis | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. Angelica sinensis[50 mg,500 mg] | Non identificato |
| Schizonepeta tenuifolia | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. Schizonepeta tenuifolia[42 mg,500 mg] | Non identificato |
| Citrus aurantium | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. Citrus aurantium[42 mg,500 mg] | Non identificato |
| Scutellaria baicalensis | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. Scutellaria baicalensis[42 mg,500 mg] | Non identificato |
| Prunus mume | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. Prunus mume[41 mg,500 mg] | Non identificato |
| Panax notoginseng | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. Panax notoginseng[25 mg,500 mg] | Non identificato |
I dati importati non forniscono una posologia giornaliera utilizzabile. Non viene stimata alcuna dose giornaliera né effettuato alcun confronto con i limiti di dose. Una quantità pubblicata può riferirsi a una preparazione o a un’unità non precisata. I nomi cinesi sono conservati senza traduzione.
Dati originali del registro
Consultare i campi pubblicati e le loro varianti
- Ingredienti attivi
- Sophora japonica[92 mg,500 mg],Sanguisorba officinalis[58 mg,500 mg],Sophora japonica[58 mg,500 mg],Platycladus orientalis[50 mg,500 mg],Angelica sinensis[50 mg,500 mg],Schizonepeta tenuifolia[42 mg,500 mg],Citrus aurantium[42 mg,500 mg],Scutellaria baicalensis[42 mg,500 mg],Prunus mume[41 mg,500 mg],Panax notoginseng[25 mg,500 mg]
- Fine validità
- 2030-08-22
- Data di registrazione
- 2025-08-22
- Descrizione pubblicata
- NATURAL PRODUCT
- Titolare
- WHITE HERON PHARMACEUTICAL SDN. BHD.
- Produttore
- WHITE HERON PHARMACEUTICAL SDN. BHD.
- Nome pubblicato
- Hamovis Capsule
- Riferimento pubblicato
- 202004063617T
- Numero di registrazione
- MAL20086085T
- Stato pubblicato
- PRODUCT APPROVED
Fonte ufficiale
Consultare il registro ufficiale, numero MAL20086085T
Ministère de la santé de Malaisie / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
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