Vitamina K negli integratori alimentari
2.614 integratori notificati in Francia contengono una forma di questo nutriente
Vitamina K: in Francia, la dose massima fissata nel 2006 è stata annullata dal Conseil d’État nel 2011.
Decreto francese del 9 maggio 2006, allegato III. Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), consultato il 21 ottobre 2026.
Cosa sappiamo di questo ingrediente
Ricerca correlata
ClinicalTrials.gov · Una sperimentazione non è una prova: verifica un’ipotesi.
- NCT06855953 : Vitamin K and Cognition in Coronary Heart Disease (NutriCog)
NOT_YET_RECRUITING · NA · Coronary Heart Disease · 2025-03-04 · Vitamin K
- NCT07041645 : Bioavailability of Different Vitamin K Vitamers Studied Using 13C-labelled Vitamin K Vitamers
NOT_YET_RECRUITING · NA · Bioavailability of Vitamin K · 2025-06-27 · Vitamin K
- NCT05505552 : Effects of Vitamin K on Lower-extremity Function in Adults With Osteoarthritis:
ACTIVE_NOT_RECRUITING · NA · Osteo Arthritis Knee · 2025-09-17 · Vitamin K
Ricerca effettuata il 1 novembre 2026.
In parole semplici
A cosa serve, secondo i fabbricanti
Obiettivi più spesso annunciati per gli integratori che lo contengono (vitamine K): os (678 prodotti), immunité (638 prodotti), antioxydant (184 prodotti), sport (177 prodotti), articulations (174 prodotti).
Sono gli obiettivi dichiarati dai fabbricanti all’amministrazione, non effetti dimostrati. Sulla confezione possono essere scritte solo le indicazioni sulla salute autorizzate dall’Unione.
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
La norma in Francia
La dose massima per integratore fissata dal decreto del 9 maggio 2006 è stata annullata dal Conseil d’État nel 2011: oggi in Francia non si applica a questo nutriente alcun limite numerico stabilito per decreto. Il fabbricante resta responsabile della sicurezza del prodotto.
Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
Riferimenti di sicurezza dell’EFSA
Il riferimento dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
| Popolazione | Tipo | Valore |
|---|---|---|
| tutte le popolazioni | Limite superiore | nessun limite (dati insufficienti) |
SCF, 2003e. EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), consultato il 21 ottobre 2026.
Dose massima in Francia
Il decreto del 9 maggio 2006 fissava una dose giornaliera massima di 25 µg per prodotto. Il Consiglio di Stato ha annullato questa dose il 27 aprile 2011 (decisione n. 295235): non è più applicabile.
Decreto francese del 9 maggio 2006, allegato III. Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
Indicazioni sulla salute autorizzate
- « La vitamina K contribuisce alla normale coagulazione del sangue (Vedi l’originale: Vitamin K contributes to normal blood clotting) EUR-Lex »
Condizioni: Questa indicazione può essere impiegata solo per un alimento che è almeno una fonte di vitamina K come specificato nell’indicazione «FONTE DI [NOME DELLA O DELLE VITAMINE] E/O [NOME DEL O DEI MINERALI]» di cui all’allegato del regolamento (CE) n. 1924/2006. (Vedi l’originale: The claim may be used only for food which is at least a source of vitamin K as referred to in the claim SOURCE OF [NAME OF VITAMIN/S] AND/OR [NAME OF MINERAL/S] as listed in the Annex to Regulation (EC) No 1924/2006.) EUR-Lex - « La vitamina K contribuisce al mantenimento di ossa normali (Vedi l’originale: Vitamin K contributes to the maintenance of normal bones) EUR-Lex »
Condizioni: Questa indicazione può essere impiegata solo per un alimento che è almeno una fonte di vitamina K come specificato nell’indicazione «FONTE DI [NOME DELLA O DELLE VITAMINE] E/O [NOME DEL O DEI MINERALI]» di cui all’allegato del regolamento (CE) n. 1924/2006. (Vedi l’originale: The claim may be used only for food which is at least a source of vitamin K as referred to in the claim SOURCE OF [NAME OF VITAMIN/S] AND/OR [NAME OF MINERAL/S] as listed in the Annex to Regulation (EC) No 1924/2006.) EUR-Lex
Testo ufficiale in inglese, come iscritto nel registro dell’Unione. Un’indicazione può essere usata solo alle relative condizioni.
2 indicazioni sulla salute autorizzate, 0 rifiutate o revocate. Registro UE delle indicazioni nutrizionali e sulla salute, consultato il 21 ottobre 2026.
Forme dichiarate negli integratori
Elenco dell’Unione: forme di vitamine e minerali che possono entrare in un integratore alimentare (direttiva 2002/46/CE, allegato II).
Direttiva 2002/46/CE sugli integratori alimentari, versione consolidata più recente (allegato II: forme di vitamine e minerali), consultato il 23 ottobre 2026, fonte aggiornata il 26 novembre 2025.
- Menachinone 2.119 prodotti nell’elenco dell’Unione
Vedi l’originale
Ménaquinone
( 7 ) Menachinone principalmente sotto forma di menachinone-7 e, in minor misura, di menachinone-6.
- Phylloquinone
Testo originale in francese.
601 prodotti nell’elenco dell’Unione
Prodotti che lo contengono
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- OLVEL CALCIUM + D3 + K2 (Paziņots 2015.) Integratore registrato in Lettonia, 0000714/2022
- cal mag bone strong™ (2022.) Integratore registrato in Lettonia
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- Pregnazon® (Paziņots 2011.) Integratore registrato in Lettonia, 0000769/2022
- Formula 2 Vitamīnu un minerālvielu komplekss vīriešiem (2017.) Integratore registrato in Lettonia, 0000771/2022
- orthomol® natal (tabletes/kapsulas) (2018.) Integratore registrato in Lettonia
- Formula 2 Vitamīnu un minerālvielu komplekss sievietēm (2017.) Integratore registrato in Lettonia, 0000804/2022