Senna alexandrina Mill.
Cosa sappiamo di questo ingrediente
Ingredienti vegetali di cui occorre distinguere le parti e le preparazioni dichiarate.
In Francia
Presente tra le piante consentite negli integratori alimentari in Francia (decreto del 24 giugno 2014).
Testo della fonte in francese:
- Famiglia
- Leguminosae
- Nomi comuni
Senna di Alessandria
Tradotto automaticamente dal francese.
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Séné d'Alexandrie
- Parti consentite
frutto (baccello), foglia
Tradotto automaticamente dal francese.
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fruit (gousse), feuille
- Sostanze da sorvegliare
idrossiantraceni
Tradotto automaticamente dal francese.
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hydroxyanthracènes
- Restrizioni
L'etichettatura deve riportare un'avvertenza che sconsigli l'uso ai bambini di età inferiore a 12 anni, alle donne in gravidanza e in allattamento e un'indicazione che sconsigli l'uso prolungato.
Tradotto automaticamente dal francese.
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L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Decreto del 24 giugno 2014, allegato I. Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
In Belgio
Consentito negli integratori in Belgio dopo notifica (elenco 3).
Senna alexandrina Mill.
foglia, baccello
Tradotto automaticamente dal francese.
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feuille, gousseBelgio, regio decreto del 31 agosto 2021, elenchi di piante (allegato sostituito il 30 gennaio 2024) ·
La porzione giornaliera raccomandata non deve comportare un'assunzione di antranoidi totali* (espressi in sennoside B) superiore a 18 mg. I risultati delle analisi devono essere disponibili per ciascun lotto di prodotti. L'etichettatura deve riportare le seguenti avvertenze: Non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni. Consultare il medico in gravidanza o durante l'allattamento. Non utilizzare a lungo senza il parere di uno specialista.
Tradotto automaticamente dal francese.
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La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d’anthranoïdes totaux* (exprimés en sennoside B) supérieure à 18 mg. Les résultats d'analyse doivent être disponibles pour chaque lot de produits. L'étiquetage doit comporter les avertissements suivants : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Consultez votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement. Pas d'utilisation prolongée sans l’avis d'un spécialiste.Belgio, regio decreto del 31 agosto 2021, elenchi di piante (allegato sostituito il 30 gennaio 2024) ·
«Da notificare se in forma predosata» significa che un prodotto presentato in dosi misurate, per esempio capsule o compresse, deve essere notificato al Servizio pubblico federale della sanità pubblica prima dell’immissione sul mercato. La notifica non dimostra da sola la conformità del prodotto.
Regio decreto del 31 agosto 2021, allegato. Belgio, regio decreto del 31 agosto 2021, elenchi di piante (allegato sostituito il 30 gennaio 2024), consultato il 24 ottobre 2026, fonte aggiornata il 30 gennaio 2024.
Source : arrêté royal du 31 août 2021, annexe telle que remplacée par l'arrêté royal du 12 décembre 2023 (Moniteur belge du 30 janvier 2024) ; tableau lu sur les images du Moniteur et mis en forme par l'éditeur du site
À vérifier Parte interessata: foglia, frutto. Le preparazioni di questa parte della pianta contenenti derivati dell’idrossiantracene sono sottoposte alla sorveglianza dell’Unione (allegato III, parte C): un progetto di regolamento trasmesso al Consiglio il 15 luglio 2026 le vieterebbe, con 12 mesi per esaurire i prodotti già sul mercato. Le norme dell’UE si applicano in aggiunta all’elenco francese: un prodotto venduto in Francia deve rispettare entrambi.
annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3. Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, consultato il 21 ottobre 2026.
Avvertenze ufficiali (Health Canada)
Testo originale ufficiale in inglese.
SENNA - SENNA ALEXANDRINA
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have a kidney disorder or a lazy bowel (EMA 2018a,b; Brinker 2010; Blumenthal et al. 2000; WHO 1999).
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking heart medications, corticosteroids, diuretics, or other health products that may contribute to electrolyte imbalance (EMA 2018a,b; Brinker 2010; Blumenthal et al. 2000; WHO 1999).
Controindicazioni
Do not use if you are pregnant or breastfeeding (EMA 2018a,b; Brinker 2010; Blumenthal et al. 2000).
Do not use if you have inflammatory bowel disease, fever or any undiagnosed gastrointestinal trouble (EMA 2018a,b; Gardner and McGuffin 2013; Brinker 2010; WHO 1999).
Reazioni avverse note
Stop use if hypersensitivity/allergy or diarrhoea occurs (EMA 2018a,b; Blumenthal et al. 2000; WHO 1999).
Testi della monografia di Health Canada, l’autorità canadese, riprodotti senza modifiche. Non sostituiscono il parere medico.
Integratori dichiarati, dosi e ulteriori informazioni nella pagina francese.
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