ARTIDERM EC
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2024-5-1488
ARTIDERM EC è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: ritirato dal mercato il 2 ottobre 2026. Nessuna delle regole che verifichiamo rileva punti sulla composizione dichiarata; le dosi di vitamine e minerali non sono pubblicate da Compl’Alim e quindi non vengono controllate.
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- NTC International
- Stato
- Ritirato dal mercato il 2 ottobre 2026
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 gélule par jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Prendre 1 gélule par jour avec un grand verre d'eau
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Peau, Articulations
Notifica 142198, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Information
Ritirato dal mercato il 2 ottobre 2026, secondo Compl'Alim.
Fonte: Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Myrciaria dubia (Kunth) McVaugh | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Membrane d'oeuf | non dichiarata |
Additivi
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Déconseillé aux personnes diabétiques ou prédiabétiques, asthmatiques ou traitée par anti-vitamine K ainsi qu'aux personnes dont l'alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- ARTIDERM EC NTC International, notificato nel 2025 : composizione diversa: 1 ingrediente/i in più, 1 in meno