AmixTM Glutamine + BCAATM
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2024-7-1375, decisione del 23 luglio 2024
AmixTM Glutamine + BCAATM è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). Nessuna delle regole che verifichiamo rileva punti sulla composizione dichiarata; le dosi di vitamine e minerali non sono pubblicate da Compl’Alim e quindi non vengono controllate.
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- Amix Levante Sl
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Poudre
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 mesures (12 g)
- Aromi
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Mango
Notifica 144150, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
Nessuna delle norme che verifichiamo si applica agli ingredienti notificati.
Composizione dichiarata
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| L-Glutamine | non dichiarata |
| L-leucine | non dichiarata |
| L-isoleucine | non dichiarata |
| L-valine | non dichiarata |
Additivi
E330, E551, E322, E955, E950, E160a
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Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Ne pas utiliser chez les femmesenceintes ou allaitantes. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pasdépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires nedoivent pas être utilisés en remplacement d'une alimentation équilibrée etvariée et d'un mode de vie sain. Suivez les recommandations desprofessionnels de la santé avant de prendre ce complément alimentairevQueste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.