CRANBERRY

Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2018-9-924, decisione del 28 settembre 2018

CRANBERRY è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).

Marca: non indicata
Responsabile dell’immissione in commercio: PLUS PHARMACIE SA
Stato: Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
Forma: Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Bâton / batônnet / stick
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2018-09-28T14:00:00+02:00
Dose giornaliera: Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 sticks
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2018-09-28T14:00:00+02:00
Modalità d’uso: Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
à diluer dans un grand verre d'eau et à prendre au milieu des 2 principaux repas, pendant 7 jours
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Popolazioni destinatarie: Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
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Sconsigliato a (secondo il fabbricante): Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an)
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2018-09-28T14:00:00+02:00
Aromi: Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
fruits rouges
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2018-09-28T14:00:00+02:00

Notifica 158662, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.

Aspetti normativi

Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composizione dichiarata

Piante

Pianta	Parte	Preparazione	Al giorno
Vaccinium macrocarpon Aiton	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	128,58 mg
Cerasus vulgaris Mill.	Pédoncule	Extrait sec aqueux	100 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	60 mg

Altri ingredienti attivi

Nome	Al giorno
Fructo-oligosaccharides	non dichiarata

Additivi

E330, E296, E950, E955

Altri ingredienti

maltodextrine

Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del 28 settembre 2018 (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).

Elenco rilevato nel 2018. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione

Avvertenze dell’etichetta

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

Contient de la caféine (3,3 mg/jour). Réservé à l'adulte. Demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin.

Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2018-09-28T14:00:00+02:00

Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.

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