Elixir du suédois
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2022-5-173, decisione del 23 aprile 2025
Elixir du suédois è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 2 punti della sua composizione richiedono una verifica (sostanza vietata, dose o nuovo alimento). 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- Floralpina
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Flacon
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 bouchon
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidépresseurs, Utilisation prolongée
Notifica 184027, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- À vérifier
Contiene una preparazione di rabarbaro (Rheum palmatum) (racine). Le preparazioni di questa parte della pianta contenenti derivati dell’idrossiantracene sono sottoposte alla sorveglianza dell’Unione (allegato III, parte C): un progetto di regolamento trasmesso al Consiglio il 15 luglio 2026 le vieterebbe, con 12 mesi per esaurire i prodotti già sul mercato. Il loro contenuto non è dichiarato.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- À vérifier
Contiene una preparazione di senna (Cassia senna) (feuille). Le preparazioni di questa parte della pianta contenenti derivati dell’idrossiantracene sono sottoposte alla sorveglianza dell’Unione (allegato III, parte C): un progetto di regolamento trasmesso al Consiglio il 15 luglio 2026 le vieterebbe, con 12 mesi per esaurire i prodotti già sul mercato. Il loro contenuto non è dichiarato.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Rheum palmatum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Senna alexandrina Mill.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Angelica archangelica L. | Fruit | Extrait fluide aqueux | 510 mg |
| Curcuma zedoaria (Christm.) Roscoe | Racine | Extrait fluide aqueux | 460 mg |
| Rheum palmatum L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 420 mg |
| Veronica officinalis L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 420 mg |
| Senna alexandrina Mill. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 350 mg |
| Commiphora myrrha (Nees) Engl. | Gomme résine | Extrait fluide aqueux | 120 mg |
| Fraxinus ornus L. | Ecorce (exsudat) | Extrait fluide aqueux | 120 mg |
| Crocus sativus L. | Stigmates | Extrait fluide aqueux | 5 mg |
Additivi
E422, E330, E300, E202
Altri ingredienti
eau de source
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
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Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
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