Nergessence AF
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2018-1-264
Nergessence AF è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: ritirato dal mercato il 30 aprile 2021. Nessuna delle regole che verifichiamo rileva punti sulla composizione dichiarata; le dosi di vitamine e minerali non sono pubblicate da Compl’Alim e quindi non vengono controllate.
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- LPEV
- Stato
- Ritirato dal mercato il 30 aprile 2021
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Capsule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
6 capsules
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
Notifica 206345, procedura Article 16. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Information
Ritirato dal mercato il 30 aprile 2021, secondo Compl'Alim.
Fonte: Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Camelina sativa (L.) Crantz | Graine (huile) | Pression à froid | 1.350 mg |
| Cinnamomum verum J. Presl | Essence (bois, écorce) | Distillation | 54 mg |
| Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry | Essence (bouton floral) | Distillation | 54 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Essence (épicarpe, zeste) | Distillation | 16 mg |
Additivi
E392, E407, E1440, E422, E339, E306
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
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Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes et aux enfants, en cas d'ulcère gastroduodénal, et en cas d'allergies aux composants. Il est recommandé de limiter l'usage dans le temps et de prendre l'avis d'un professionnel de santé.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.