Théralica Chlorell'ox
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2022-1-1490
Théralica Chlorell'ox è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: ritirato dal mercato il 24 ottobre 2024. 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- Theragreen
- Stato
- Ritirato dal mercato il 24 ottobre 2024
- Forma
- Capsula
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 gélules + 1 capsule
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Prendre 2 gélules (blister bleu) + 1 gélule (blister vert) par jour
- Sconsigliato (secondo il fabbricante)
- Adolescenti (sotto i 18 anni), Donne che allattano, Assunzione lontano dai pasti, Bambini (sotto i 12 anni), Donne in gravidanza, In trattamento per la tiroide
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
- Arterie e colesterolo
Notifica 231030, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 15 novembre 2026.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Chlorella vulgaris Beijerinck | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Olea europaea L. | Fruit | Autre extrait sec | 170 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Ubiquinone | non dichiarata |
| Fibres solubles d'acacia | non dichiarata |
Microrganismi
| Ceppo | Al giorno |
|---|---|
| Lactobacillus Casei BIO5773 | 1.000.000.000 (unità non dichiarata) |
| Lactobacillus Plantarum BIO1096 | 1.000.000.000 (unità non dichiarata) |
| Lactobacillus Rhamnosus BIO5326 | 1.000.000.000 (unità non dichiarata) |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additivi
E464, E470b, E414
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. À conserver au sec et à l'abri de la lumière. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Contient de la caféine (maximum 3 mg par portion journalière), déconseillé aux enfants, aux adolescents, aux femmes enceintes et allaitantes et aux personnes sensibles à la caféine. La prise est déconseillée en dehors des repas. Contient de l’iode (maximum 20 µg par portion journalière) déconseillé aux personnes souffrant de troubles de la thyroïde.Aspetti normativi
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Ritirato dal mercato il 24 ottobre 2024, secondo Compl'Alim.
Fonte: Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari.
Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Avvertenze ufficiali (Health Canada)
Health Canada pubblica avvertenze su questi ingredienti:
- Chlorella vulgaris Beijerinck
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
CHLORELLA - CHLORELLA VULGARIS
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Condizione di applicazione: All products.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.
Si applica ai prodotti: providing 250 mg or more of chlorella per day or 6 µg or more vitamin K per day.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking blood thinners (Ohkawa et al. 1995; NNHPD Multi-vitamin/mineral supplements monograph).
Fonti citate da Health Canada (1)
- Ohkawa S, Yoneda Y, Ohsumi Y, Tabuchi M. Warfarin therapy and chlorella. Rinsho Shinkeigaku 1995;35(7):806-807. PubMed Caso clinico
Si applica ai prodotti: containing chlorella enriched with selenium and providing more than 70 µg of selenium per day.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have a history of non-melanoma skin cancer (Doucha et al. 2009; NNHPD Multi-vitamin/mineral supplements monograph).
Fonti citate da Health Canada (1)
- Doucha J, Livansky K, Kotrbacek V, Zachleder V. Production of Chlorella biomass enriched by selenium and its use in animal nutrition: a review. Applied Microbiology and Biotechnology 2009;83(6):1001-1008. PubMed Articolo di revisione
Reazioni avverse note
Stop use if hypersensitivity/allergy occurs (Tiberg et al. 1995).
Fonti citate da Health Canada (1)
- Tiberg E, Dreborg S, Bjorksten B. Allergy to green algae (Chlorella) among children. Journal of Allergy and Clinical Immunology 1995;96(2):257-259. PubMed
- Olea europaea L.
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
OLIVE LEAF - OLEA EUROPAEA
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Condizione di applicazione: All products.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you pregnant or breastfeeding (EMA 2017).
Fonti citate da Health Canada (1)
- EMA 2017: European Medicines Agency. European Union herbal monograph on Olea europaea L., folium. [Accessed 2024 November 27]. Available from: https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-monograph/final-european-union-herbal-monograph-olea-europaea-l-folium-first-version_en.pdf
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have a kidney disorder (EMA 2017).
Fonti citate da Health Canada (1)
- EMA 2017: European Medicines Agency. European Union herbal monograph on Olea europaea L., folium. [Accessed 2024 November 27]. Available from: https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-monograph/final-european-union-herbal-monograph-olea-europaea-l-folium-first-version_en.pdf
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking other diuretics (EMA 2017).
Fonti citate da Health Canada (1)
- EMA 2017: European Medicines Agency. European Union herbal monograph on Olea europaea L., folium. [Accessed 2024 November 27]. Available from: https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-monograph/final-european-union-herbal-monograph-olea-europaea-l-folium-first-version_en.pdf
Reazioni avverse note
Condizione di applicazione: All products except those making a diuretic claim.
When using this product diuretic effect may occur.
- Ubiquinone
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
Coenzyme Q10 (UBIQUINONE-10)
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Condizione di applicazione: All products.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking blood pressure medication (Rosenfeldt et al. 2007; Singh et al. 1999).
Fonti citate da Health Canada (2)
- Rosenfeldt FL, Haas SJ, Krum H, Hadj A, Ng K, Leong JY, Watts GF. Coenzyme Q10 in the treatment of hypertension: a meta-analysis of the clinical trials. Journal of Human Hypertension 2007;21(4):297-306. PubMed Meta-analisi
- Singh RB, Niaz MA, Rastogi SS, Shukla PK, Thakur AS. Effect of hydrosoluble coenzyme Q10 on blood pressures and insulin resistance in hypertensive patients with coronary artery disease. Journal of Human Hypertension 1999;13(3):203-208. PubMed Studio randomizzato
Si applica ai prodotti: providing more than 100 mg of Coenzyme Q10 per day.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking blood thinners (Engelsen et al. 2003; Landbo and Almdal 1998; Spigset 1994).
Fonti citate da Health Canada (3)
- Engelsen J, Nielsen JD, Hansen KF. [Effect of coenzyme Q10 and Ginkgo biloba on warfarin dosage in patients on long-term warfarin treatment. A randomized, double-blind, placebo-controlled cross-over trial]. Ugeskr Laeger 2003;165(18):1868-1871 (in Danish). PubMed Studio randomizzato
- Landbo C, Almdal TP. [Interaction between warfarin and coenzyme Q10]. Ugeskr Laeger 1998;160(22):3226-3227 (in Danish). PubMed Caso clinico
- Spigset O. Reduced effect of warfarin caused by ubidecarenone. Lancet 1994;344(8933):1372-1373. PubMed Caso clinico
Condizione di applicazione: Migraine prophylaxis/prevention.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if migraine frequency increases and associated nausea and vomiting persist or worsen.
Riguardano l'ingrediente, non questo prodotto né la sua dose. Non sostituiscono il parere medico.
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